4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲腈 | 7267-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲腈
• 中文别名: 4-甲氧基-2-氰基苯并噻唑
• 英文名称: 4-methoxybenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-methoxy-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 7267-30-3
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• mdl: MFCD11217478
• 分子量: 190.225
• InChiKey: NNVOWTIUIOZIKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  334.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲腈 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-羟基苯并[d]噻唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  萤火虫萤光素的类似物。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a039
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-羧酸甲酯 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  萤火虫萤光素的类似物。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a039

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL UREA FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLÉ ET AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU PEPTIDE FORMYLÉ À BASE DE CYCLOPROPYLE D'URÉE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018227067A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPRl) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.

  该公开涉及到式（I）的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病。
• Synthesis of 2-Cyanobenzothiazoles via Pd-Catalyzed/Cu-Assisted C-H Functionalization/Intramolecular C-S Bond Formation from N-Arylcyanothioformamides
  作者：Nathan Broudic、Alexandra Pacheco-Benichou、Corinne Fruit、Thierry Besson

  DOI：10.3390/molecules27238426

  日期：——

  We report herein on a catalytic system involving palladium and copper to achieve the cyclization of N-arylcyanothioformamides and the synthesis of 2-cyanobenzothiazoles. The C-H functionalization/intramolecular C-S bond formation reaction was achieved in the presence of air, using 2.0 equiv of an inorganic additive (KI). In many cases, the reaction led to a sole product regioselectively obtained in

  我们在此报告了一种涉及钯和铜的催化系统，以实现 N-芳基氰基硫代甲酰胺的环化和 2-氰基苯并噻唑的合成。CH 功能化/分子内 CS 键形成反应是在空气存在下使用 2.0 当量的无机添加剂 (KI) 实现的。在许多情况下，该反应导致以高收率区域选择性获得的唯一产物，允许合成范围广泛的取代 2-氰基苯并噻唑衍生物，为设计更复杂的杂环或分子标记系统提供有价值的构建模块。
• Cyclopropyl urea formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11180490B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.

  本公开涉及式（I）化合物，它们是甲酰肽 2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽 1（FPR1）受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭和相关疾病。
• Rapid Synthesis of 2-Cyanobenzothiazoles from<i>N</i>-Aryliminodithiazoles Under Microwave Irradiation
  作者：Valérie Bénéteau、Thierry Besson、Charles W. Rees

  DOI：10.1080/00397919708003382

  日期：1997.7

  Microwave irradiation of neat N-arylimino-1,2,3-dithiazoles 2 in screw-capped glass vials gives 2-cyanobenzothiazoles 3, rapidly and cleanly in good yield.
• CYCLOPROPYL UREA FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3634958B1

  公开（公告）日：2021-07-21