3-isocyanopropyldimethylamine | 51487-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-isocyanopropyldimethylamine
• 英文别名: N-(3-Dimethylaminopropyl)-isocyanat；ω-Dimethylamino-propylisocyanat；(3-isocyanato-n-propyl)-dimethyl-amine；(3-Isocyanatopropyl)dimethylamine；3-isocyanato-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 51487-30-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: VTKUBJVCZMMNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyanopropyldimethylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-dimethylaminopropyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLIDINEDIONE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种工业上高纯度高产量生产三唑烷二酮化合物的方法。该方法包括通过沉淀步骤制备一个含有式（1）所表示的三唑烷二酮化合物的溶液，并从中沉淀出三唑烷二酮化合物。在该步骤中，将溶液的pH调整为3.0至8.5，并使溶液中含有3-15体积份的溶剂，以每1质量份三唑烷二酮化合物为基础。（在公式中，R1是一种取代或未取代的含氨基的有机基团。）

  公开号：

  US20210253541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲胺基)丁酸 盐酸盐 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-isocyanopropyldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLIDINEDIONE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种工业上高纯度高产量生产三唑烷二酮化合物的方法。该方法包括通过沉淀步骤制备一个含有式（1）所表示的三唑烷二酮化合物的溶液，并从中沉淀出三唑烷二酮化合物。在该步骤中，将溶液的pH调整为3.0至8.5，并使溶液中含有3-15体积份的溶剂，以每1质量份三唑烷二酮化合物为基础。（在公式中，R1是一种取代或未取代的含氨基的有机基团。）

  公开号：

  US20210253541A1

文献信息

• [EN] INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5 )<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE FUSEAU KINÉSINE (EG5)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024190A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效Eg5抑制化合物。
• Antibacterial, antifungal compound and its production method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0599265A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  A compound represented by the following formula: wherein R is an acyl group which may or not be substituted. R¹ is a hydrogen atom, C₁₋₁₀ hydrocarbon group which may or may not be substituted, or an acyl group which may or may not be substituted, R² is a straight chain or branched C₁₋₁₂ alkylene group which may or may not be substituted, A is a straight chain or branched C₁₋₁₀ alkylene group, B is O, NH or S, Q is a tertiary amino or quaternary ammonium group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may or may not be substituted, or a nitrogen-containing heterocyclic ammonium group which may or may not be substituted, and n is an integer from 1 to 10, and the method of manufacturing this compound.

  以下化合物的化学式：其中R是一个酰基，可以是取代或非取代的。R¹是氢原子，C₁₋₁₀烃基，可以是取代或非取代的酰基，R²是直链或支链的C₁₋₁₂烷基，可以是取代或非取代的，A是直链或支链的C₁₋₁₀烷基，B是O，NH或S，Q是三级胺或季铵基，一种含氮杂环基团，可以是取代或非取代的，或者一种含氮杂环铵基团，可以是取代或非取代的，n是1到10的整数。以及制造该化合物的方法。
• A1 adenosine receptor antagonists
  申请人：Wilson Neely Constance

  公开号：US20050119258A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of the general formula (I) are described: wherein A is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring. Compositions comprising such compounds and methods of use thereof are also described.

  描述了一般式（I）的化合物：其中A是一个5或6成员的芳香族或杂环芳香族环。还描述了包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• A1 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wilson N. Constance

  公开号：US20070282105A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  wherein R 3 is Alk 14 ArR 16 , and wherein Alk 14 is C 1-8 straight or branched alkylene or alkenylene. The present invention provides novel adenosine receptor antagonists, more particularly, A 1 adenosine receptor antagonists of formula (I). Pharmaceutical compositions comprising an A 1 adenosine receptor antagonist of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier are further provided. Compositions also include diagnostic assay-type probes comprising a novel A 1 adenosine receptor antagonist of formula (I) that is labeled or conjugated with radioactive or non-radioactive material. Methods for treating A 1 adenosine receptor related disorders comprising administering an A 1 adenosine receptor antagonist of formula (I) are also disclosed. The novel A 1 adenosine receptor antagonist compositions of formula (I) find further use in diagnostic and imaging methods.

  本发明提供了一种新型的腺苷受体拮抗剂，更具体地说，是式（I）的A1腺苷受体拮抗剂，其中R3为Alk14ArR16，Alk14为C1-8直链或支链烷基或烯基。还提供了包含式（I）的A1腺苷受体拮抗剂及其药用载体的制药组合物。组合物还包括诊断性检测探针，其中包含一种新型的标记或与放射性或非放射性物质结合的式（I）的A1腺苷受体拮抗剂。还揭示了通过给予式（I）的A1腺苷受体拮抗剂治疗A1腺苷受体相关疾病的方法。式（I）的新型A1腺苷受体拮抗剂组合物在诊断和成像方法中找到了进一步的应用。
• A1 Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Wilson Neely Constance

  公开号：US20070161629A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the general formula (I) are described: wherein A is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring. Compositions comprising such compounds and methods of use thereof are also described.

  描述了一般式（I）的化合物：其中A是5或6成员的芳香或杂环芳香环。还描述了包含这些化合物的组合物以及使用它们的方法。