(4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-α-methylbenzylamino]phenyl}-4-isobutyloxazole | 1340476-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-α-methylbenzylamino]phenyl}-4-isobutyloxazole
• 英文别名: 2-[(4R)-4-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 1340476-82-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: GULMDRKWWMTYCX-SJLPKXTDSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  461.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 (4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-α-methylbenzylamino]phenyl}-4-isobutyloxazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性氨基-恶唑啉酸酯锌配合物用于CO 2和环己烯氧化物的不对称交替共聚

  摘要：

  一系列手性锌络合物的合成和表征（大号1A -米）ZNN（森达3）2（2A -米用）Ç 1 -对称酰氨基oxazolinate配体（HL 1A -米= 2-（2'--R已经描述了1 NH）苯基-4-R 2-恶唑啉。单晶X射线晶体学研究证实2a（R 1 = 2,6-二甲基苯基，R 2 =（S）-i Pr）和2d（R 1＝ 2，6-二甲基苯基，R 2＝（R）-i Bu）是三配位的单核络合物，并且2k（R 1＝ PhCO，R 2＝（S）-i Pr）作为酰胺氧桥存在。固态的二聚体，以及扭曲的四面体几何形状的锌。这些配合物是用于二氧化碳（CO 2）和环己烯氧化物（CHO）交替共聚，产生具有良好或高碳酸酯键以及适中分子量和PDI值的聚（环己烯碳酸酯）（PCHC）的可行引发剂，具体取决于取代基。产生的PCHCs通常全同立构，含有高达72％米通过-centered四分2H（R 1 = 2,6-二异丙基，R 2

  DOI：

  10.1021/om3006992
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (4R)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-α-methylbenzylamino]phenyl}-4-isobutyloxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺模块化合成含2-恶唑啉部分的手性β-二叠氮基型配体

  摘要：

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260124

文献信息

• Unexpected Formation of Chiral Pincer CNN Nickel Complexes with β-Diketiminato Type Ligands via C–H Activation: Synthesis, Properties, Structures, and Computational Studies
  作者：Zhengliang Lu、Srinivas Abbina、Jared R. Sabin、Victor N. Nemykin、Guodong Du

  DOI：10.1021/ic3021904

  日期：2013.2.4

  Reaction of lithiated chiral, unsymmetric β-diketimine type ligands HL2a–e containing oxazoline moiety (HL2a–e = 2-(2′-R1NH)-phenyl-4-R2-oxazoline) with trans-NiCl(Ph)(PPh3)2 afforded a series of new chiral CNN pincer type nickel complexes (3a–3e) via an unexpected cyclometalation at benzylic or aryl C–H positions. Single crystal X-ray diffraction analysis established the pincer coordination mode and

  含恶唑啉部分（HL 2a - e = 2-（2'-R 1 NH）-苯基-4-R 2-恶唑啉）的锂化手性，不对称β-二酮亚胺型配体HL 2a - e与反式-NiCl（Ph的反应） ）（PPh 3）2提供了一系列新的手性CNN钳型镍配合物（3a – 3e）通过在苄基或芳基C–H位置发生意外的环金属化。单晶X射线衍射分析确定了钳形配位模式和应变构象。手性，在一种情况下，通过圆二色性（CD）光谱确认了目标镍络合物的外消旋作用。基于密度泛函理论（DFT）和时变（TD）DFT计算，讨论了实验UV-vis和CD光谱中的电子结构和能带分配。
• Modular Synthesis of Chiral β-Diketiminato-Type Ligands Containing 2-Oxazoline Moiety via Palladium-Catalyzed Amination
  作者：Guodong Du、Pascal Binda、Srinivas Abbina

  DOI：10.1055/s-0030-1260124

  日期：2011.8

  of chiral building blocks, this represents a facile and modular approach for synthesizing libraries of novel chiral β-diketiminato-type ligands, with potential applications in asymmetric catalysis. chiral auxiliaries - ligands - chirality - nitrogen - amination - palladium

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯
• Chiral Amido-Oxazolinate Zinc Complexes for Asymmetric Alternating Copolymerization of CO₂ and Cyclohexene Oxide
  作者：Srinivas Abbina、Guodong Du

  DOI：10.1021/om3006992

  日期：2012.11.12

  PhCO, R2 = (S)-iPr) exists as an amide oxygen-bridged dimer in the solid state with zinc in a distorted tetrahedral geometry. These complexes are viable initiators for alternating copolymerization of carbon dioxide (CO2) and cyclohexene oxide (CHO), yielding poly(cyclohexene carbonate) (PCHC) with good to high carbonate linkage and moderate molecular weights and PDI values, depending on the substituents

  一系列手性锌络合物的合成和表征（大号1A -米）ZNN（森达3）2（2A -米用）Ç 1 -对称酰氨基oxazolinate配体（HL 1A -米= 2-（2'--R已经描述了1 NH）苯基-4-R 2-恶唑啉。单晶X射线晶体学研究证实2a（R 1 = 2,6-二甲基苯基，R 2 =（S）-i Pr）和2d（R 1＝ 2，6-二甲基苯基，R 2＝（R）-i Bu）是三配位的单核络合物，并且2k（R 1＝ PhCO，R 2＝（S）-i Pr）作为酰胺氧桥存在。固态的二聚体，以及扭曲的四面体几何形状的锌。这些配合物是用于二氧化碳（CO 2）和环己烯氧化物（CHO）交替共聚，产生具有良好或高碳酸酯键以及适中分子量和PDI值的聚（环己烯碳酸酯）（PCHC）的可行引发剂，具体取决于取代基。产生的PCHCs通常全同立构，含有高达72％米通过-centered四分2H（R 1 = 2,6-二异丙基，R 2