tri-OH-depleted-p-tert-butylcalix<4>arene | 132273-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tri-OH-depleted-p-tert-butylcalix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-ol
• CAS: 132273-45-1
• 化学式: C₄₄H₅₆O
• 分子量: 600.928
• InChiKey: PSRWTXZZFQULMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tert-butylcalix<4>arene triphosphate 在 氢化钾 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到tri-OH-depleted-p-tert-butylcalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  贫氢杯[4]芳烃的核磁共振波谱学和分子力学研究：关于OH基团对杯[4]芳烃构象异构体相对稳定性的影响

  摘要：

  在使用分子力学（MM3（92））计算的基础上，讨论了OH基团对OH耗尽的杯[4]芳烃四个构象异构体的相对稳定性和结构的影响。将结果与各种NMR光谱实验进行比较。从这些研究中，发现下边缘没有OH基的杯[4]芳烃骨架（四羟基贫化杯[4]芳烃：4a和4b）有利于具有C 4对称性的圆锥构象，并且其变化杯[4]芳烃中带有OH基的相对稳定性的下降是由于形成稳定的氢键和/或下边缘部位OH取代基周围的空间拥挤的松弛。NMR研究表明，单羟基贫化的杯[4]芳烃1b在酚羟基之间形成分子内和分子间的氢键，而二羟基和三羟基贫化杯[4]芳烃（2b和3b）几乎没有形成。他们还表明，杯[4]芳烃的环反转势垒随着25、26、27或28位的OH基数量的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89345-5

文献信息

• Selectively dehydroxylated calix[4]arenes and 1,3-dithiocalix[4]arenes; novel classes of calix[4]arenes
  作者：Yuhua Ting、Willem Verboom、Leo C. Groenen、Jan-Dirk van Loon、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/c39900001432

  日期：——

  Selective modification of calix[4]arenes either by selective dehydroxylation via the reductive removal of phosphate(s), or via the Newman–Kwart rearrangement of 1,3-bis(dimethylthiocarbamoyl)calix[4]arenes yields calix[4]arenes 3 and 1,3-dithiocalix[4]arenes 6, respectively.

  杯[4]芳烃的选择性修饰，可以通过磷酸盐的还原去除或通过1,3-双（二甲基硫代氨基甲酰基）杯[4]芳烃的Newman-Kwart重排而进行选择性脱羟基，从而产生杯[4]芳烃3和1,3-二硫杂杯[4]芳烃6。
• TING, YUHUA;VERBOOM, WILLEM;GROENEN, LEO C.;VAN, LOON JAN-DIRK;REINHOUDT,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1432-1433
  作者：TING, YUHUA、VERBOOM, WILLEM、GROENEN, LEO C.、VAN, LOON JAN-DIRK、REINHOUDT,+

  DOI：——

  日期：——