3-hydroxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone | 153399-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-3-pyrrolidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 153399-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NFZUQMWPJGXKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.8%的产率得到16-Oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,4-萘醌-2-羧酸衍生物的合成方法及新型1,4,5,10-四氢-5,10-二氧代-2H-萘[2,3-d]的光化学合成[ 1,3]恶嗪衍生物。

  摘要：

  尝试合成3-烷基氨基-1，4-萘醌-2-羧酸（2）。尽管未获得3-（1-哌啶基）-1，4-萘醌-2-羧酸（2a），但可能由于其不稳定性，可以制备2a的酯（18a，b）。将2-烷基氨基-3-羟甲基-1,4-萘醌（9a-g）光化学环化为1,4,5,10-四氢-5,10-2H-萘[2,3-d] [1， 3]恶嗪（19a-g），含有中等产率的新型杂环系统。制备的化合物的抗菌活性弱或可忽略不计。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1185
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(溴甲基)-[1,4]萘醌 在 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-hydroxymethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,4-萘醌-2-羧酸衍生物的合成方法及新型1,4,5,10-四氢-5,10-二氧代-2H-萘[2,3-d]的光化学合成[ 1,3]恶嗪衍生物。

  摘要：

  尝试合成3-烷基氨基-1，4-萘醌-2-羧酸（2）。尽管未获得3-（1-哌啶基）-1，4-萘醌-2-羧酸（2a），但可能由于其不稳定性，可以制备2a的酯（18a，b）。将2-烷基氨基-3-羟甲基-1,4-萘醌（9a-g）光化学环化为1,4,5,10-四氢-5,10-2H-萘[2,3-d] [1， 3]恶嗪（19a-g），含有中等产率的新型杂环系统。制备的化合物的抗菌活性弱或可忽略不计。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1185