N-benzyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4-amine | 1616596-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1616596-79-2
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₃
• 分子量: 379.384
• InChiKey: XSLPKHQATHBXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯硼酸 、 N-苄基-2-氯喹唑啉-4-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以91%的产率得到N-benzyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of Selective Phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase γ Inhibitors with a Non-ATP-competitive, Allosteric Binding Mode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01819

文献信息

• Development of Selective Phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase γ Inhibitors with a Non-ATP-competitive, Allosteric Binding Mode
  作者：Helen K. Boffey、Timothy P. C. Rooney、Henriette M. G. Willems、Simon Edwards、Christopher Green、Tina Howard、Derek Ogg、Tamara Romero、Duncan E. Scott、David Winpenny、James Duce、John Skidmore、Jonathan H. Clarke、Stephen P. Andrews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01819

  日期：2022.2.24