3,5-Bis(trifluoromethylsulfanyl)phenol | 1091611-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-Bis(trifluoromethylsulfanyl)phenol
• CAS: 1091611-03-8
• 化学式: C₈H₄F₆OS₂
• 分子量: 294.242
• InChiKey: HFXUPVCLDUEURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(trifluoromethylsulfanyl)phenol 、 2-bromo-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)acetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,5-bis((trifluoromethyl)thio)phenoxy)-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-(苯基硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮的合成

  摘要：

  设计了一种方便的方法，通过 2-溴-N 的缩合，首次以高产率合成 1-(苯硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮类似物-(9,10-二氧-二氢-蒽-1-基)-乙酰胺与苯硫醇/苯酚使用碳酸钾。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:221–227, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20399

  DOI：

  10.1002/hc.20399

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A THIOPRECURSOR FOR STATINS
  申请人：DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.

  公开号：EP2788341B1

  公开（公告）日：2017-04-05