3-(N-allylamino)-2-bromo-5-methyl-1,4-hydroquinone | 98217-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(N-allylamino)-2-bromo-5-methyl-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2-Bromo-5-methyl-3-(prop-2-enylamino)benzene-1,4-diol
• CAS: 98217-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: QSYFECVWXXXMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-allylamino)-2-bromo-5-methyl-1,4-hydroquinone 在 palladium diacetate 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.2h， 生成 3,6-二甲基-1H-吲哚-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed syntheses of indoloquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a017
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基对苯醌 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(N-allylamino)-2-bromo-5-methyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed syntheses of indoloquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a017

文献信息

• HEGEDUS, L. S.;MULHERN, TH. A.;MORI, ATSUNORI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4282-4288
  作者：HEGEDUS, L. S.、MULHERN, TH. A.、MORI, ATSUNORI

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(0)-catalyzed syntheses of indoloquinones
  作者：Louis S. Hegedus、Thomas A. Mulhern、Atsunori Mori

  DOI：10.1021/jo00222a017

  日期：1985.11