(E)-N,N-diethylbut-2-enethioamide | 32819-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: (E)-N,N-diethylbut-2-enethioamide
• 英文别名: But-2-en-thiodiethylamid；(2E)-N,N-Diethyl-2-butenethioamide
• CAS: 32819-29-7
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: CIUNALQFGWOWQB-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-N,N-diethylbut-2-enethioamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N,N-diethyl-4,5-dihydro-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  的反应α，β与重氮化合物不饱和的硫代酰胺

  摘要：

  研究了α，β-不饱和硫酰胺8与重氮化合物1a - 1d的几种反应。用CH反应2 Ñ 2（1A），diazocyclohexane（1B），和phenyldiazomethane（1C）进行经由在CC键重氮偶极子的1,3-偶极环加成，得到相应的4,5-二氢-1- ħ -pyrazole-3-carbothioamides 12a – 12c，即由重氮化合物N末端与C（α）8的原子。在1a与8的反应中，在短的反应时间之后获得了最初形成的环加合物，即4，5-二氢-3 H-吡唑-3-碳硫代酰胺11a。在1c的情况下，形成两个互变异构体12c和12c '，其通过用2-氯苯甲酰氯14衍生化而得到结晶产物15和15 '。通过X射线晶体学确定它们的结构。根据8与重氮乙酸乙酯（1d）的反应，对位的区域异构体13成立了。单取代的硫代酰胺16与1a反应，得到不稳定的4，5-二氢-1 H-吡唑-3-碳硫代酰胺17。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690252
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 Lithium; but-3-en-1-yne-1-thiolate 在 溴代叔丁烷 作用下， 生成 (E)-N,N-diethylbut-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Petrov,M.L.; Kupin,B.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  一种 CB2 受体调节剂，由通式 (I) 所代表的咪唑衍生物组成： [其中，R1 代表任选取代的低级烷基或类似物；R2 代表任选取代的环烷基或类似物；R3 代表任选取代的芳基或类似物；n 代表 0 至 3 的整数]或其作为活性成分的药学上可接受的盐等。
• US8273738B2
  申请人：——

  公开号：US8273738B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• Reactions ofα,β-Unsaturated Thioamides with Diazo Compounds
  作者：Daniel H. Egli、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200690252

  日期：2006.11

  Several reactions of the α,β-unsaturated thioamide 8 with diazo compounds 1a–1d were investigated. The reactions with CH2N2 (1a), diazocyclohexane (1b), and phenyldiazomethane (1c) proceeded via a 1,3-dipolar cycloaddition of the diazo dipole at the CC bond to give the corresponding 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbothioamides 12a–12c, i.e., the regioisomer which arose from the bond formation between

  研究了α，β-不饱和硫酰胺8与重氮化合物1a - 1d的几种反应。用CH反应2 Ñ 2（1A），diazocyclohexane（1B），和phenyldiazomethane（1C）进行经由在CC键重氮偶极子的1,3-偶极环加成，得到相应的4,5-二氢-1- ħ -pyrazole-3-carbothioamides 12a – 12c，即由重氮化合物N末端与C（α）8的原子。在1a与8的反应中，在短的反应时间之后获得了最初形成的环加合物，即4，5-二氢-3 H-吡唑-3-碳硫代酰胺11a。在1c的情况下，形成两个互变异构体12c和12c '，其通过用2-氯苯甲酰氯14衍生化而得到结晶产物15和15 '。通过X射线晶体学确定它们的结构。根据8与重氮乙酸乙酯（1d）的反应，对位的区域异构体13成立了。单取代的硫代酰胺16与1a反应，得到不稳定的4，5-二氢-1 H-吡唑-3-碳硫代酰胺17。
• Petrov,M.L.; Kupin,B.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 409
  作者：Petrov,M.L.、Kupin,B.S.

  DOI：——

  日期：——