N-[1-(3-ethynylphenyl)ethyl]aniline | 1401571-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[1-(3-ethynylphenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1401571-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: OMQHEIITHSPAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三乙基硅烷 、 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[1-(3-ethynylphenyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Room temperature tandem hydroamination and hydrosilation/protodesilation catalysis by a tricarbonylchromium-bound iridacycle

  摘要：

  一种与铬三羰基结合的铱环新显示出独特的催化性能，能够在温和的“一锅法”条件下，通过串联的氢胺化反应和氢硅化/质脱硅反应，将末端芳香炔烃转化为外消旋的N-苯基、1-芳基乙胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc35520e

文献信息

• Room temperature tandem hydroamination and hydrosilation/protodesilation catalysis by a tricarbonylchromium-bound iridacycle
  作者：Wissam Iali、Frédéric La Paglia、Xavier-Frédéric Le Goff、Dušan Sredojević、Michel Pfeffer、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1039/c2cc35520e

  日期：——

  A chromiumtricarbonyl-bound iridacycle displays novel catalytic virtues for the conversion of terminal aromatic alkynes into racemic N-phenyl, 1-arylethylamines by tandem hydro-amination and hydrosilation/protodesilation reactions under mild “one pot” conditions.

  一种与铬三羰基结合的铱环新显示出独特的催化性能，能够在温和的“一锅法”条件下，通过串联的氢胺化反应和氢硅化/质脱硅反应，将末端芳香炔烃转化为外消旋的N-苯基、1-芳基乙胺。