cyclohepta<2,1-b:2,3-b'>di<1,4>benzoxazine | 88521-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cyclohepta<2,1-b:2,3-b'>di<1,4>benzoxazine
• 英文别名: cyclohepta<1,2-b:1,7-b'>bis<1,4>benzoxazine；2,23-dioxa-9,16-diazapentacyclo[13.8.0.01,10.03,8.017,22]tricosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-decaene
• CAS: 88521-60-2；93380-74-6；93380-75-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: UHUZJJMCJXUNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohepta<2,1-b:2,3-b'>di<1,4>benzoxazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-6-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  环庚烷[2,1-b:2,3-b']DI[1,4]苯并恶嗪和14H[1,4]苯并恶嗪[3',2':3,4]环庚烷[1,2]的新合成-b][1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1145
• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta<1,4>benzoxazine 在 硫酸 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclohepta<2,1-b:2,3-b'>di<1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  环庚烷[2,1-b:2,3-b']DI[1,4]苯并恶嗪和14H[1,4]苯并恶嗪[3',2':3,4]环庚烷[1,2]的新合成-b][1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1145

文献信息

• Reactive Troponoids and<i>o</i>-Aminophenol. V. The Reaction of 3-Bromo-2-methoxytropone and<i>o</i>-Aminophenol
  作者：Taichi Someya、Harue Okai、Hidetsugu Wakabayashi、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.56.2756

  日期：1983.9

  The reaction products of the title substances in hot acetic acid were separated by preparative TLC into compounds A–L according to the Rf-values, and the structural assignments for these products were now made as follows: A, 14H-[1,4]benzoxazino[3′,2′ : 3,4]cyclohepta[1,2-b][1,4]benzoxazine; B, 1-formylphenoxazine; F, cyclohepta[2,1-b : 2,3-b′]di[1,4]benzoxazine; G, cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10(11H)-one or its enolic form; J, cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-6(11H)-one; L, 6-(o-hydroxyanilino)cyclohepta[b][1,4]benzoxazine hydrobromide. A small amount of 2-methylamino-3H-phenoxazin-3-one was also produced. Possible reaction pathways for the formation of these products are also discussed.

  标题物质在热醋酸中的反应产物经制备型 TLC 根据 Rf 值分成 A-L 化合物，这些产物的结构分配如下：A, 14H-[1,4]benzoxazino[3′,2′ : 3,4]cyclohepta[1,2-b][1,4]benzoxazine; B, 1-formylphenoxazine; F, cyclohepta[2,1-b ：G，环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪-10(11H)-酮或其烯醇形式；J，环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪-6(11H)-酮；L，6-(邻羟基苯胺基)环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪氢溴酸盐。此外，还生成了少量 2-甲基氨基-3H-苯并恶嗪-3-酮。此外，还讨论了形成这些产物的可能反应途径。
• SOMEYA, TAICHI;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2756-2761
  作者：SOMEYA, TAICHI、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1145-1148
  作者：NOZOE, TETSUO、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SYNTHESIS OF CYCLOHEPTA[ 2,1-b:2,3-b′]DI[1,4]BENZOXAZINES AND 14H[1,4]BENZOXAZINO[3′,2′:3,4] CYCLOHEPTA[1,2-b][1,4]BENZOXAZINES
  作者：Tetsuo Nozoe、Harue Okai、Hidetsugu Wakabayashi、Sumio Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1145

  日期：1984.7.5

  The title compounds, namely, the chiral acetals and their positional isomers were efficiently prepared by heating 6-bromocyclohepta[b][1,4]benzoxazines and the substituted o-aminophenols at 120 °C in acetic acid.

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。