1-(2-(甲基氨基)苯基)乙酮肟 | 1010691-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-(甲基氨基)苯基)乙酮肟
• 英文名称: 1-(2-(methylamino)phenyl)ethanoneoxime
• 英文别名: N-[1-[2-(methylamino)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1010691-01-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: SXAKUYHHYSKUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(甲基氨基)苯基)乙酮肟 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.2%的产率得到1,3-二甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种实用，无金属的1H-吲唑合成方法。

  摘要：

  1H-吲唑的合成是通过在氨基存在下肟的选择性活化，由邻氨基苯并肟实现的。该反应在0-23℃下使用稍微过量的甲磺酰氯和三乙胺与多种取代的邻氨基苯甲酰肟发生，并且可以放大。与以前的合成方法相比，在这些条件下1H-吲唑的合成非常温和，并以良好的产率提供了所需的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol800053f
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到1-(2-(甲基氨基)苯基)乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  一种实用，无金属的1H-吲唑合成方法。

  摘要：

  1H-吲唑的合成是通过在氨基存在下肟的选择性活化，由邻氨基苯并肟实现的。该反应在0-23℃下使用稍微过量的甲磺酰氯和三乙胺与多种取代的邻氨基苯甲酰肟发生，并且可以放大。与以前的合成方法相比，在这些条件下1H-吲唑的合成非常温和，并以良好的产率提供了所需的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol800053f

文献信息

• Visible-light-mediated reaction: synthesis of quinazolinones from 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
  作者：Chun-Ku Wu、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1039/c6ra13972h

  日期：——

  photosensitizers. The key intermediate for this photochemical reaction was isolated and identified as 1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydroquinazolin-4-ol. The mechanism of this photosensitizer-free, visible-light-mediated reaction was proposed.

  通过暴露1,4-二甲基-2-苯基-1，2-二氢喹唑啉3-氧化物或1-甲基-2-苯基-1，高收率合成1-甲基-2-苯基喹唑啉-4（1 H）-一。在没有任何外部光敏剂的情况下，在乙腈中将2-2-二氢喹唑啉3-氧化物氧化为可见光。分离出用于该光化学反应的关键中间体，并将其鉴定为1-甲基-2-苯基-1,4-二氢喹唑啉-4-醇。提出了这种无光敏剂，可见光介导的反应的机理。
• THE PREPARATION OF INDAZOLES VIA METAL FREE INTRAMOLECULAR ELECTROPHILIC AMINATION OF 2-AMINOPHENYL KETOXIMES
  作者：Counceller, Carla M.、Eichman, Chad C.、Wray, Brenda C.、Welin, Eric R.、Stambuli, James P.

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0033

  日期：——