N-hydroxymethyl propylamine | 67910-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxymethyl propylamine
• 英文别名: Oxymethyl-propylamin；Propylaminomethylalkohol；Propylamino-methanol；n-propylaminemethanol；Propylaminomethanol
• CAS: 67910-35-4
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: LIKJQRZCRBNKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylmethyl-4-ethoxycarbonyl-6-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one 、 N-hydroxymethyl propylamine 以65.4%的产率得到2-Cyclopropylmethyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-n-propylcarbamoyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  这项发明涉及由式（1）表示的吡啶嗪衍生物： 其中R1代表较低的烷氧基团、较低的烷硫基团或卤原子；R2代表H、较低的烷氧基团、较低的烷硫基团或卤原子；R3代表较低的烷基或较低的烯基，可以被一个或多个OH、CN、较低的环烷基、（取代的）芳香基或（取代的）氨基甲酰基取代；R4代表COOH、较低的烷氧羰基团、（取代的）氨基甲酰基、（取代的）氨基团或（取代的）脲基；虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键，或其盐；以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性，并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。

  公开号：

  US06403586B1
• 作为产物：
  描述：

  aminomethylpropylamine 在 亚硝酸 作用下， 以56%的产率得到N-hydroxymethyl propylamine
  参考文献：
  名称：

  Malik, Abdul; Afza, Nighat; Siddiqui, Salimuzzaman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 512 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Henry, vol. <3>28, p. 363
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06403586B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R1 represents a lower alkoxyl group, a lower alkylthio group or a halogen atom; R2 represents H, a lower alkoxyl group, a lower alkylthio group or a halogen atom; R3 represents a lower alkyl or lower alkenyl group, which may be substituted by one or more OHs, CNs, lower cycloalkyl groups, (substituted) aromatic groups or (substituted) carbamoyl groups; R4 represents COOH, a lower alkoxycarbonyl group, a (substituted) carbamoyl group, a (substituted) amino group, or a (substituted) ureido group; and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4-position and the 5-position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and are useful as preventives and therapeutics for immune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.

  这项发明涉及由式（1）表示的吡啶嗪衍生物： 其中R1代表较低的烷氧基团、较低的烷硫基团或卤原子；R2代表H、较低的烷氧基团、较低的烷硫基团或卤原子；R3代表较低的烷基或较低的烯基，可以被一个或多个OH、CN、较低的环烷基、（取代的）芳香基或（取代的）氨基甲酰基取代；R4代表COOH、较低的烷氧羰基团、（取代的）氨基甲酰基、（取代的）氨基团或（取代的）脲基；虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键，或其盐；以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性，并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
• Malik, Abdul; Afza, Nighat; Siddiqui, Salimuzzaman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 512 - 518
  作者：Malik, Abdul、Afza, Nighat、Siddiqui, Salimuzzaman

  DOI：——

  日期：——