1,3-苯并噻唑-2-基氰胺 | 4433-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-2-基氰胺
• 英文名称: benzothiazol-2-yl-cyanamide
• 英文别名: N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)cyanamide；1,3-benzothiazol-2-ylcyanamide
• CAS: 4433-55-0
• 化学式: C₈H₅N₃S
• mdl: MFCD09439017
• 分子量: 175.214
• InChiKey: RRXIAUKIBJSIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基氰胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-苯并噻唑-2-基脲
  参考文献：
  名称：

  Joshua,C.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, # 12, p. 979 - 987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-benzothiazolyl)dithiocarbonimidate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-苯并噻唑-2-基氰胺
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178

文献信息

• Wittenbrook,L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 37 - 42
  作者：Wittenbrook,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• WITTENBROCK L. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 37-42
  作者：WITTENBROCK L. S.

  DOI：——

  日期：——