4-[(E)-2-(4-bromophenyl)vinyl]-N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-bromophenyl)vinyl]-N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline
• 化学式: C₄₂H₆₈BrN
• 分子量: 666.913
• InChiKey: HBOFZXGUBRPTNJ-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-bromophenyl)vinyl]-N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[bis(2-hexyloctyl)amino]phenyl}ethenyl)phenyl]ethenyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bathochromic or hypsochromic effects via the extension of conjugation: a study of stilbenoid squaraines

  摘要：

  与普通共轭低聚物不同的是，链烯类方烷 3a-d 并没有因为共轭作用的扩展而显示出 VIS/NIR 吸收的趋同性；在该系列开始时观察到的浴色效应之后出现了降色效应；这一结果似乎是供体-受体取代的链烯类化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/a900888h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-(4-bromophenyl)vinyl]-N,N-bis(2-hexyloctyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Bathochromic or hypsochromic effects via the extension of conjugation: a study of stilbenoid squaraines

  摘要：

  与普通共轭低聚物不同的是，链烯类方烷 3a-d 并没有因为共轭作用的扩展而显示出 VIS/NIR 吸收的趋同性；在该系列开始时观察到的浴色效应之后出现了降色效应；这一结果似乎是供体-受体取代的链烯类化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/a900888h

文献信息

• Bathochromic or hypsochromic effects via the extension of conjugation: a study of stilbenoid squaraines
  作者：Herbert Meier、Ralf Petermann、Jürgen Gerold

  DOI：10.1039/a900888h

  日期：——

  In contrast to normal conjugated oligomers, the stilbenoid squaraines 3a–d do not show a convergence of VIS/NIR absorption due to the extension of conjugation; the observed bathochromic effect in the beginning of the series is followed by a hypsochromic effect; this result seems to be characteristic for stilbenoid compounds with donor–acceptor substitution.

  与普通共轭低聚物不同的是，链烯类方烷 3a-d 并没有因为共轭作用的扩展而显示出 VIS/NIR 吸收的趋同性；在该系列开始时观察到的浴色效应之后出现了降色效应；这一结果似乎是供体-受体取代的链烯类化合物的特征。

表征谱图