2-amino-3-chloro-2-ethoxy-4-thiophen-2-yl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 1414853-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-2-ethoxy-4-thiophen-2-yl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1414853-82-9
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 384.886
• InChiKey: NOASJHHZLMBAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloro-2-ethoxy-4-thiophen-2-yl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以1.44 g的产率得到ethyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  “One-pot” access to dihydrofurans via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction of aminopyrans

  摘要：

  通过在醇介质中依次添加N-氯代琥珀酰亚胺和碱，实现了一种操作简便且高效的构建二氢呋喃衍生物的协议。这一单锅法协议通过串联氧化双功能化和环收缩反应，为二氢呋喃骨架的构建提供了一种全新的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00324a
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-amino-4-(thiophen-2-yl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-chloro-2-ethoxy-4-thiophen-2-yl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  “One-pot” access to dihydrofurans via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction of aminopyrans

  摘要：

  通过在醇介质中依次添加N-氯代琥珀酰亚胺和碱，实现了一种操作简便且高效的构建二氢呋喃衍生物的协议。这一单锅法协议通过串联氧化双功能化和环收缩反应，为二氢呋喃骨架的构建提供了一种全新的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00324a

文献信息

• “One-pot” access to dihydrofurans via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction of aminopyrans
  作者：Santhosh Reddy Mandha、Manjula Alla、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1039/c4ob00324a

  日期：——

  An operationally simple and efficient protocol for the construction of dihydrofuran derivatives has been accomplished via a sequential addition of N-chlorosuccinimide and a base to 2-amino-4H-pyran derivatives in alcohol medium. The one-pot protocol proceeding via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction provides an entirely new strategy for the construction of the dihydrofuran skeleton.

  通过在醇介质中依次添加N-氯代琥珀酰亚胺和碱，实现了一种操作简便且高效的构建二氢呋喃衍生物的协议。这一单锅法协议通过串联氧化双功能化和环收缩反应，为二氢呋喃骨架的构建提供了一种全新的策略。