4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 13605-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 13605-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: CKJWVXRCDWDATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 在 镍 作用下， 生成 4-benzylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer; Cassel, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-diphenyl-propyl)-N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine 在 盐酸 、 磷酸酐 、 xylene 作用下， 生成 4-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer; Cassel, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of isocoumarins. IV. Reaction of 1-ethoxyisochroman with nucleophilic reagents.
  作者：MASATOSHI YAMATO、TADATAKA ISHIKAWA、SHINJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.843

  日期：——

  As a part of our study on the reactions of 1-ethoxyisochroman (1) with nucleophilic reagents, the reactions of 1 with amines, amides, thioamides, sulfonamides, urea, thiourea, and heterocyclic compounds were examined.

  作为我们对1-乙氧基异香豆素（1）与亲核试剂反应研究的一部分，考察了1与胺、酰胺、硫酰胺、磺酰胺、尿素、硫脲和杂环化合物的反应。
• Heteroatom-directed lateral lithiation: synthesis of isoquinoline derivatives from <i>N</i>-(<i>tert</i>-butoxycarbonyl)-2-methylbenzylamines
  作者：Robin D. Clark、Jahangir、James A. Langston

  DOI：10.1139/v94-005

  日期：1994.1.1

  Methodology for the preparation of isoquinoline derivatives from N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylbenzylamines (1) was developed. Conversion of 1 to the dilithio species followed by condensation with DMF afforded Boc-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 3, which could be dehydrated to 1,2-dihydroisoquinolines 4. Hydrogenation of dihydro compounds 4 afforded the corresponding tetrahydroisoquinolines

  开发了从 N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基苄胺 (1) 制备异喹啉衍生物的方法。1 转化为二锂物种，然后与 DMF 缩合得到 Boc-3-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 3，其可以脱水为 1,2-二氢异喹啉 4。二氢化合物 4 的氢化得到相应的四氢异喹啉 5. 用 N-甲氧基-N-甲基酰胺处理来自 1 的二锂物种得到酮 14，将其转化为 3-取代的二氢异喹啉 15、四氢异喹啉 (16, 17) 或异喹啉 (20)。
• 5,6,6a,7-Tetrahydro-4H-dibenz(de,g)isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0042659A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R,, R2, R3, R4 and R5 may be the same or different and are hydroxy, straight or branched-chain alkoxy of from 1 to 5 carbon atoms, phenoxy, benzyloxy, two adjacent groups may be methylenedioxy, or hydrogen provided R4 and R5 are not simultaneously hydrogen; R6 is hydrogen, straight or branched-chain alkyl of from 1 to 5 carbon atoms, straight or branched-chain alkenyl of from 2 to 5 carbon atoms, cycloalkylalkyl of from 4 to 7 carbon atoms, alkoxy carbonyl of from 2 to 6 carbon atoms, trifluoroacetyl, aralkyl of from 5 to 11 carbon atoms, or acyl which is derived from an aiiphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acid of from 1 to 11 carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; excluding 5,6,6a,7-tetrahydro-1-hydroxy-2,9,10 trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)-isoquinoline and 5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetra-methoxy-5-methyl-4H-dibenz (de,g)isoquinoline. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention is concerned with the use of these compounds for treating diseases of the central nervous system.

  本发明提供通式如下的化合物 其中R、R2、R3、R4和R5可以相同或不同，并且是羟基、1至5个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基、苄氧基、两个相邻基团可以是亚甲基二氧基或氢，但R4和R5不能同时是氢；R6 是氢、1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基、2 至 5 个碳原子的直链或支链烯基、4 至 7 个碳原子的环烷基烷基、2 至 6 个碳原子的烷氧基羰基、三氟乙酰基、5 至 11 个碳原子的芳基烷基，或衍生自 1 至 11 个碳原子的脂肪族、芳脂族或芳香族羧酸的酰基；及其药学上可接受的盐；不包括 5,6,6a,7-四氢-1-羟基-2,9,10-三甲氧基-5-甲基-4H-二苯并(de,g)异喹啉和 5,6,6a,7-四氢-1,2,9,10-四甲氧基-5-甲基-4H-二苯并(de,g)异喹啉。 本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外，本发明还涉及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病。
• R. , ALARKON XORXE;SOLDATOVA, S. A.;SOLDATENKOV, A. T.;RYASHENTSEVA, M. A+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1413-1416
  作者：R. , ALARKON XORXE、SOLDATOVA, S. A.、SOLDATENKOV, A. T.、RYASHENTSEVA, M. A+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;ISHIKAWA, TADATAKA;YAMADA, SHINJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 843-850
  作者：YAMATO, MASATOSHI、ISHIKAWA, TADATAKA、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——