(4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-基)肼 | 872696-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-基)肼
• 中文别名: 4,6-二氟-2-肼基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 4,6-difluoro-2-hydrazinylbenzothiazole
• 英文别名: 4,6-Difluoro-2-hydrazino-1,3-benzothiazole；(4,6-difluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 872696-11-2
• 化学式: C₇H₅F₂N₃S
• 分子量: 201.2
• InChiKey: LAENBFICDUZEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑的合成与抗菌评价。

  摘要：

  选择2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑支架作为发现新型抗菌化合物的中心核心结构。氧代-吡唑部分以及苯并部分上的取代基的系统变化导致产生了一个小而集中的苯并噻唑文库，该库进行了抗菌筛选。在第一轮筛选中，确定了化合物对六种代表性微生物的活性。对于最有效的同类物，确定了针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC值。结构-活性关系研究清楚地表明，细微的结构变化在很大程度上影响抗菌活性。最有效的同类物显示的MIC值为3.30μM。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000241

文献信息

• Process for producing biaryl compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050096471A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for producing a biaryl compound, characterized by reacting an arylhydrazine compound, hydrogen peroxide and an aryl compound. When the reaction is conducted in the presence of a given metal or a compound of the metal or in the presence of a metal oxide obtained by reacting the given metal or a compound of the metal with hydrogen peroxide, then the yield of the biaryl compound is improved.

  一种生产双芳基化合物的工艺，其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当反应是在某种金属或金属化合物存在下进行，或在某种金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物存在下进行时，双芳基化合物的产率会提高。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1473286B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• US7554000B2
  申请人：——

  公开号：US7554000B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8242278B2
  申请人：——

  公开号：US8242278B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Novel Series of 2-(1,2-Dihydro-3-oxo-3H-pyrazol-2-yl)benzothiazoles
  作者：Alessandro Stella、Kenneth Segers、Steven De Jonghe、Bart Vanderhoydonck、Jef Rozenski、Jozef Anné、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/cbdv.201000241

  日期：2011.2

  The 2-(1,2-dihydro-3-oxo-3H-pyrazol-2-yl)benzothiazole scaffold was selected as a central core structure for the discovery of novel antibacterial compounds. A systematic variation of the substituents on the oxo-pyrazole moiety, as well as on the benzo moiety, led to the creation of a small and focused library of benzothiazoles that was subjected to antibacterial screening. In a first round of screening

  选择2-（1,2-二氢-3-氧代-3H-吡唑-2-基）苯并噻唑支架作为发现新型抗菌化合物的中心核心结构。氧代-吡唑部分以及苯并部分上的取代基的系统变化导致产生了一个小而集中的苯并噻唑文库，该库进行了抗菌筛选。在第一轮筛选中，确定了化合物对六种代表性微生物的活性。对于最有效的同类物，确定了针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC值。结构-活性关系研究清楚地表明，细微的结构变化在很大程度上影响抗菌活性。最有效的同类物显示的MIC值为3.30μM。