t-butylamino-t-butyl(9-fluorenyl)phosphane | 374625-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: t-butylamino-t-butyl(9-fluorenyl)phosphane
• 英文别名: N-[tert-butyl(9H-fluoren-9-yl)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 374625-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₈NP
• 分子量: 325.434
• InChiKey: RMZHRJJISYDXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylamino-t-butyl(9-fluorenyl)phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkyl(amino)- and Alkyl(chloro)phosphanyl-Substituted Cyclopentadienyl Complexes of Titanium and Zirconium

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<678::aid-ejic678>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenyllithium 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 t-butylamino-t-butyl(9-fluorenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Alkyl(amino)- and Alkyl(chloro)phosphanyl-Substituted Cyclopentadienyl Complexes of Titanium and Zirconium

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<678::aid-ejic678>3.0.co;2-3

文献信息

• Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes
  作者：Evgeni V. Avtomonov、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Vasily V. Kotov

  DOI：10.1515/znb-2001-0815

  日期：2001.8.1

  A number of alkyl(aryl)chloro-N,N-dialkylaminophosphanes RP(Cl)NR¹R² (1a-o ) were synthesized starting from alkyl(aryl)dichlorophosphanes RPCl₂ and amines by a convenient procedure with nearly quantitative yields. The reactivity of alkyl(aryl)-N,N-dialkylamino(halogeno) phosphanes RP(Hal)NR¹R² (Hal = Cl, I) with cyclopentadienyl, bis(cyclopentadienyl), indenyl, bis(indenyl) and fluorenyl carbanions has been investigated. The new aminocyclopentadienylphosphanes R„Cp(R)PNR¹R² 2a-f and 3a-c (R„Cp = Ind, Flu, Cp₂CMe₂, Ind₂CEt₂, Ind₂(CH₂)₂) were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu (2f) was characterized by X-ray diffraction analysis

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。