endo-9,10-epithio-1α-chloroacetoxy-4α-methoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene | 135509-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: endo-9,10-epithio-1α-chloroacetoxy-4α-methoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene
• 英文别名: [(1R,2R,3S,6R,7S,8S)-6-methoxy-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraen-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 135509-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃S
• 分子量: 336.839
• InChiKey: IOGYCDPQHIIXIW-OKKIRIEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-9,10-epithio-1α-chloroacetoxy-4α-methoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene 、 二乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到endo-9,10-epithio-1α-diethylaminoethoxy-4α-methoxy-1,4,4,a,9,9a,10-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 6 版 1)：9,10-epithio-1-(ω-二烷基氨基酰氧基)-4-甲氧基-9,10-二氢蒽衍生物

  摘要：

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240706
• 作为产物：
  描述：

  1alpha,4alpha,4abeta,9beta,9abeta,10beta-hexahydro-9,10-Epithioanthracene-1,4-diol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 endo-9,10-epithio-1α-chloroacetoxy-4α-methoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 6 版 1)：9,10-epithio-1-(ω-二烷基氨基酰氧基)-4-甲氧基-9,10-二氢蒽衍生物

  摘要：

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240706

文献信息

• KRAMER, NORBERT H.;LINDE, HERMANN F. G., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 433-437
  作者：KRAMER, NORBERT H.、LINDE, HERMANN F. G.

  DOI：——

  日期：——