2-(3-bromo-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 870777-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-Bromoprop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(3-bromoprop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 870777-31-4
• 化学式: C₉H₁₆BBrO₂
• 分子量: 246.94
• InChiKey: VMMCNBSXAISQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.214 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-hydroxy-1-propene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(3-bromo-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二苯乙烯基化的E，Z-异构体共轭三烯，四烯和五烯的立体互补合成

  摘要：

  1,6-双（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯，1,8-双（三丁基锡烷基）辛基-1,3,5,7-四烯和1,10-双（三丁基锡烷基）的立体选择性合成基于立体互补的CC键形成反应，获得了具有各种甲基化模式的十，1,3,5,7,9-戊烯。All- E异构体是由异戊二烯丙基二烯丙基，烯丙基戊二烯基或双（戊二烯基）砜的Ramberg-Bäcklund重排产生的。由Z 3取代的Bu 3 Sn取代的烯类或二烯与Bu 3 Sn取代的烯丙基或戊二烯基苯并噻唑基砜的（Sylvestre-）Julia烯化反应生成了单Z构型的1，ω-双（三丁基锡烷基）-1,3,5-多烯。相关拉姆贝格-兰迪亚办法提供清一色Ë-1-溴-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯但不清一色ë -1-（tetramethyldioxaborolanyl）-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001629

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Stereocomplementary Syntheses of 1,ω‐Distannylated<i>E</i>,<i>Z</i>‐Isomeric Conjugated Trienes, Tetraenes, and Pentaenes
  作者：Jochen Burghart、Achim Sorg、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/chem.201001629

  日期：2011.5.27

  Stereoselective syntheses of 1,6‐bis(tributylstannyl)hexa‐1,3,5‐trienes, 1,8‐bis(tributylstannyl)octa‐1,3,5,7‐tetraenes, and 1,10‐bis(tributylstannyl)deca‐1,3,5,7,9‐pentaenes with various methylation patterns were achieved based on stereocomplementary CC bond‐forming reactions. All‐E isomers resulted from Ramberg–Bäcklund rearrangements of distannylated diallyl‐, allylpentadienyl‐, or bis‐ (pentadienyl)sulfones

  1,6-双（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯，1,8-双（三丁基锡烷基）辛基-1,3,5,7-四烯和1,10-双（三丁基锡烷基）的立体选择性合成基于立体互补的CC键形成反应，获得了具有各种甲基化模式的十，1,3,5,7,9-戊烯。All- E异构体是由异戊二烯丙基二烯丙基，烯丙基戊二烯基或双（戊二烯基）砜的Ramberg-Bäcklund重排产生的。由Z 3取代的Bu 3 Sn取代的烯类或二烯与Bu 3 Sn取代的烯丙基或戊二烯基苯并噻唑基砜的（Sylvestre-）Julia烯化反应生成了单Z构型的1，ω-双（三丁基锡烷基）-1,3,5-多烯。相关拉姆贝格-兰迪亚办法提供清一色Ë-1-溴-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯但不清一色ë -1-（tetramethyldioxaborolanyl）-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯。