9-bromoacridizinium bromide | 1695-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromoacridizinium bromide
• 英文别名: 9-Bromopyrido[1,2-b]isoquinolin-5-ium bromide；9-bromobenzo[b]quinolizin-5-ium;bromide
• CAS: 1695-38-1
• 化学式: Br*C₁₃H₉BrN
• 分子量: 339.029
• InChiKey: WAXWRHSIYRAZRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromoacridizinium bromide 反应 5.0h， 以95.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-state photoreactivity of 9-substituted acridizinium bromide salts

  摘要：

  研究了一系列取代的吖啶铵溴化物，以确定取代基如何影响固态[4 + 4]光二聚反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ce01622j
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧杂烷-2-基)吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 环丁砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-bromoacridizinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1

文献信息

• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Synthesis of Fluorescent 9-Aryl-Substituted Benzo[b]quinolizinium Derivatives
  作者：Heiko Ihmels、Maoqun Tian

  DOI：10.1055/s-0029-1217060

  日期：——

  nm). As the only exception, the 9-(N,N-dimethylaminophenyl)benzo[b]quinolizinium exhibits pronounced solvatochromic behavior (H2O: λabs = 422 nm; MeCN: λabs = 474 nm; CH2Cl2: λabs = 507 nm) due to the strong donor-acceptor­ interplay in the cationic chromophore. Depending on the donor strength of the aryl substituent, the benzo[b]quinolizinium derivatives exhibit fluorescence bands in water with long-wavelength

  容易得到的苯并[芳基化b ] quinolizinium -9-硼酸与碳环或杂环bromoarenes在钯催化剂的存在下[将Pd（DPPF）氯2 CH 2氯2或Pd（PPH 3）2氯2 ]给出相应的阳离子联芳基产品，产率为15-81％。所有芳基取代的苯并[ b ]喹啉鎓（rid啶鎓）衍生物在水中的最大吸收波长在409至422 nm之间，在不同溶剂中变化很小（Δλ<10 nm）。唯一的例外是9-（N，N-二甲基氨基苯基）苯并[ b由于喹啉 在阳离子生色团中强烈的供体-受体相互作用，因此显示出显着的溶剂变色行为（H 2 O：λabs  = 422 nm； MeCN：λabs  = 474 nm； CH 2 Cl 2：λabs = 507 nm）。取决于芳基取代基的供体强度，苯并[ b ]喹啉鎓衍生物在水中显示出荧光带，其长波最大值在λfl  = 452 nm（R =苯基）和529 nm（R =
• <i>N</i>-Aryl-9-amino-Substituted Acridizinium Derivatives as Fluorescent “Light-Up” Probes for DNA and Protein Detection
  作者：Anton Granzhan、Heiko Ihmels

  DOI：10.1021/ol051624i

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] N-Arylamino-substituted acridizinium (benzo[b]quinolizinium) derivatives are almost nonfluorescent in water or organic solvents; however, upon addition of calf thymus DNA or bovine serum albumin the fluorescence intensity increases by a factor of 10 to 50. Thus, these dyes exhibit ideal properties to be used as DNA- and protein-sensitive "light-up probes".

  [反应：见正文] N-芳基氨基取代的a啶鎓（苯并[b]喹啉鎓）衍生物在水或有机溶剂中几乎不发荧光；但是，添加小牛胸腺DNA或牛血清白蛋白后，荧光强度增加10到50倍。因此，这些染料具有理想的性质，可用作对DNA和蛋白质敏感的“发光探针”。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts and compositionsand methods of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0656359A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts of Formula, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式中的取代的 6,11-乙hano-6,11-二氢苯并[b]喹嗪盐、 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• 12-Hetero-substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizium salts and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0648769A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  12-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  12-杂取代的 6,11-乙hano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium 盐、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。