N~3~-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine | 185505-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N~3~-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
• 英文别名: 3-N-methyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
• CAS: 185505-88-8
• 化学式: C₃H₆N₄O
• mdl: MFCD19212566
• 分子量: 114.107
• InChiKey: XUTZXXIKECSFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~3~-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到4-Methyl-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  4 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑5-氧化物及其N-和O-烷基衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过N-亚硝基和叠氮基团的分子内环化反应生成稠合的1,2,3-三唑2-氧化物体系的合成途径。标题化合物的特征在于1 H，13 C，14 N，15 N和17 O NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01992-2
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氨基-5-硝基呋咱 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N~3~-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑5-氧化物及其N-和O-烷基衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过N-亚硝基和叠氮基团的分子内环化反应生成稠合的1,2,3-三唑2-氧化物体系的合成途径。标题化合物的特征在于1 H，13 C，14 N，15 N和17 O NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01992-2

文献信息

• Synthesis of 4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide and its N- and O-alkyl derivatives
  作者：Aleksandr M. Churakov、Sema L. Ioffe、Yuri A. Strelenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01992-2

  日期：1996.11

  The synthetic route to the fused 1,2,3-triazole 2-oxide systems via intramolecular cyclization of N-nitroso and azido groups is described. The title compounds are characterized by 1H, 13C, 14N, 15N and 17O NMR spectroscopy.

  描述了通过N-亚硝基和叠氮基团的分子内环化反应生成稠合的1,2,3-三唑2-氧化物体系的合成途径。标题化合物的特征在于1 H，13 C，14 N，15 N和17 O NMR光谱。