anti-5,6,16,17-Tetramethyl-2,13-dithia<3.3>(2,7)naphthalenophane | 91993-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-5,6,16,17-Tetramethyl-2,13-dithia<3.3>(2,7)naphthalenophane
• 英文别名: 21,23,24,26-tetramethyl-3,13-dithiapentacyclo[13.5.3.35,11.018,22.08,25]hexacosa-1(21),5(26),6,8(25),9,11(24),15(23),16,18(22),19-decaene
• CAS: 91993-78-1
• 化学式: C₂₈H₂₈S₂
• 分子量: 428.662
• InChiKey: FOMXICNUAFMAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-5,6,16,17-Tetramethyl-2,13-dithia<3.3>(2,7)naphthalenophane 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氢气 、 dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 anti-4,5,14,15-Tetramethyl<2₂>(2,7)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-4,5,14,15-tetramethyl[22](2,7)naphthalenophane-1,11-diene and its dianion. ESR and ENDOR studies of its radical anion and other related radical ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a005
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Dimethyl-2,7-bis<(dimethylsulfonio)methyl>naphthalene bis(tetrafluoroborate) 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 anti-5,6,16,17-Tetramethyl-2,13-dithia<3.3>(2,7)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-4,5,14,15-tetramethyl[22](2,7)naphthalenophane-1,11-diene and its dianion. ESR and ENDOR studies of its radical anion and other related radical ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a005

文献信息

• ROHRBACH, W. D.;GERSON, F.;MOECKEL, R.;BOEKHELHEIDE, V., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4128-4132
  作者：ROHRBACH, W. D.、GERSON, F.、MOECKEL, R.、BOEKHELHEIDE, V.

  DOI：——

  日期：——