6-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine | 1191276-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1191276-47-7
• 化学式: C₁₇H₃₃N₅OSi
• 分子量: 351.567
• InChiKey: DGUSPTANQMKMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine 、 6-(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)-4oxo-4H-pyran-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到5-(6-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]piperazin-1-yl}-2-methylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 5-arylamino-4H-pyran-4-ones using palladium-catalyzed amination

  摘要：

  A concise approach to 5-arylamino-4H-pyran-4-ones is described via palladium-catalyzed amination reaction. The methodology involved in this Letter is based on protection/deprotection protocols and on manipulation of the 5-hydroxy group of readily available kojic acid. It would provide a new entry to a range of 5-arylamino-4H-pyran-4-ones via Buchwald-Hartwig-type amination reaction on 4H-pyran-4-one unit. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.139
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(6-氨基-2-甲基嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)乙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到6-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 5-arylamino-4H-pyran-4-ones using palladium-catalyzed amination

  摘要：

  A concise approach to 5-arylamino-4H-pyran-4-ones is described via palladium-catalyzed amination reaction. The methodology involved in this Letter is based on protection/deprotection protocols and on manipulation of the 5-hydroxy group of readily available kojic acid. It would provide a new entry to a range of 5-arylamino-4H-pyran-4-ones via Buchwald-Hartwig-type amination reaction on 4H-pyran-4-one unit. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.139