N-(3-噻吩甲基)环丙胺 1盐酸盐 | 892593-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-噻吩甲基)环丙胺 1盐酸盐
• 中文别名: N-(3-噻吩甲基)环丙胺1HCL；N-(3-噻吩甲基)环丙胺1盐酸盐
• 英文名称: N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopropanamine
• CAS: 892593-19-0
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD07411622
• 分子量: 153.248
• InChiKey: ZRAZEIFZGQCHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride 、 N-(3-噻吩甲基)环丙胺 1盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N3-cyclopropyl-N1,N1-dimethyl-N3-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-噻吩甲基)环丙胺 1盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610

文献信息

• RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3770148A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的药物组合物及其用途。
• Discovery of novel bacterial elongation condensing enzyme inhibitors by virtual screening
  作者：Zhong Zheng、Joshua B. Parsons、Rajendra Tangallapally、Weixing Zhang、Charles O. Rock、Richard E. Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.033

  日期：2014.6

  The elongation condensing enzymes in the bacterial fatty acid biosynthesis pathway represent desirable targets for the design of novel, broad-spectrum antimicrobial agents. A series of substituted benzoxazolinones was identified in this study as a novel class of elongation condensing enzyme (FabB and FabF) inhibitors using a two-step virtual screening approach. Structure activity relationships were developed around the benzoxazolinone scaffold showing that N-substituted benzoxazolinones were most active. The benzoxazolinone scaffold has high chemical tractability making this chemotype suitable for further development of bacterial fatty acid synthesis inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Triazole Sulfonamide Derivatives Containing a Benzylamine Moiety
  作者：Yitao Li、Wenqiang Yao、Jian Lin、Falin Li、Yang Wu、Junxing Xu

  DOI：10.1002/jhet.3610

  日期：2019.8

  these synthesized compounds. Most of these derivatives exhibited better fungicidal activities than that of the commercial cyanosole using bioassays. In particular, compounds 6g and 6h showed the best fungicidal activity against CDM (EC50 = 6.91 and 10.62 mg/L). Comparative experiments demonstrated that the fungicidal activity of 6g and 6h was better than the commercial pesticides amisulbrom and cyanosole

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。