Benzo[f]isoquinoline 3-oxide | 89705-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzo[f]isoquinoline 3-oxide
• 英文别名: 3-Oxo-3lambda~5~-benzo[f]isoquinoline；3-oxidobenzo[f]isoquinolin-3-ium
• CAS: 89705-58-8
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: AHKMCCVJOSCOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[f]isoquinoline 3-oxide 在 tetraphenylporphinatoiron(II)(pyridine)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以63%的产率得到苯并[f]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Miyata, Naoki; Santa, Tomofumi; Hirobe, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[f]异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzo[f]isoquinoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127

文献信息

• Miyata, Naoki; Santa, Tomofumi; Hirobe, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 377 - 380
  作者：Miyata, Naoki、Santa, Tomofumi、Hirobe, Masaaki

  DOI：——

  日期：——
• Cu(II)-Catalyzed Construction of Heterobiaryls using 1-Diazonaphthoquinones: A General Strategy for the Synthesis of QUINOX and Related P,N Ligands
  作者：Aniruddha Biswas、Subarna Pan、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00127

  日期：2022.3.4

  was developed for the synthesis of heterobiaryls using easily available N-oxides and diazonaphthoquinones under cheap Cu(II) catalysis. The developed method offered QUINOX and related congeners in a simple manner. A wide scope of important heterobiaryls was achieved with high site selectivity. The synthesized naphthols were transformed into the privileged related P,N ligands. Suitable resolution methods

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。