methyl 2,2-dimethyl-3-(4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate | 1202273-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2,2-dimethyl-3-[4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
• CAS: 1202273-68-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.48
• InChiKey: UXFHVEVFSFZCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,2,2-trimethyl-3-[4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl]-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  作为视黄酸小分子抑制剂的3-（1 H-咪唑-和三唑-1-基）-2,2-二甲基-3- [4-（萘-2-基氨基）苯基]丙基衍生物的合成及生物学评价4-羟化酶（CYP26）

  摘要：

  新型3-（1 H-咪唑-和三唑-1-基）-2,2-二甲基-3-（4-（萘-2-基氨基）苯基）丙基衍生物的合成及其强抑制活性描述了7种CYP26A1微粒体测定法。这项研究的重点是修饰血红素结合唑基和柔性C3链对抑制活性和选择性的影响。最有希望的抑制剂2,2-二甲基-3- [4-（萘-2-基氨基）-苯基] -3- [1,2,4]三唑-1-基-丙酸甲酯（17）（IC与利拉唑IC 50 = 540 nM和R116010 IC 50 = 10 nM相比，评估了50 = 0.35 nM的CYP选择性和肝稳定性。具有CYP26抑制IC 50的化合物值≤50nM增强外源性ATRA的生物活性，与单独使用ATRA相比，SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中CYP26A1 mRNA的增加3.7-5.8倍证明了这一点。所有化合物均显示出与R116010相当或更好的活性，且诱导作用与CYP26抑制数据密切相关。这些研究突

  DOI：

  10.1021/jm200695m
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-(4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYP26 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYP26

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中X选择自O、S、NH或CH2；Rd和Rp是可选的萘基取代物；RHet是咪唑基、三唑基或吡啶基；Rc是C1-4烷基，通过选择的基团取代，包括：羟基、氨基、酰胺基、羧基、C1-7烷基酯、C5-7芳基-C1-2烷基酯、磺胺基、亚砜胺基、羟胺基和四唑基。

  公开号：

  WO2009153566A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASE
  申请人：OEHLEN Lambertus J.M.W.

  公开号：US20150164907A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Methods are provided for treating fibrotic diseases and conditions or cancer and other dysproliferative diseases by administering to a subject in need there of a therapeutically effective amount of a synergistic composition comprising a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor and a retinoid, optionally including a CYP26 inhibitor, wherein the therapeutically effective amount suppresses fibrosis or the growth of dysproliferative cells in vivo. Compositions comprising a combination of a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor and a retinoid, optionally in combination with a CYP26 inhibitor, are also described.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP.

  公开号：US20160038490A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Methods are provided for treating cancer and other dysproliferative diseases by administering to a subject in need there of a therapeutically effective amount of a synergistic composition comprising an HER2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; wherein said therapeutically effective amount suppresses the growth of dysproliferative cells in vivo. Compositions comprising a combination of an HER2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof are also described.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2014093960A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Methods are provided for treating fibrotic diseases and conditions and cancer and other dysproliferative diseases by administering to a subject in need there of a therapeutically effective amount of a composition comprising a retinol, or a pharmaceutically acceptable ester, salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable ester, salt or prodrug thereof; wherein said therapeutically effective amount suppresses fibrosis or the growth of dysproliferative cells in vivo. Compositions comprising a combination of a retinol, or a pharmaceutically acceptable ester, salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor a pharmaceutically acceptable ester, salt or prodrug thereof are also described.
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-(1<i>H</i>-Imidazol- and Triazol-1-yl)-2,2-dimethyl-3-[4-(naphthalen-2-ylamino)phenyl]propyl Derivatives as Small Molecule Inhibitors of Retinoic Acid 4-Hydroxylase (CYP26)
  作者：Mohamed S. Gomaa、Caroline E. Bridgens、Gareth J. Veal、Christopher P. F. Redfern、Andrea Brancale、Jane L. Armstrong、Claire Simons

  DOI：10.1021/jm200695m

  日期：2011.10.13

  len-2-ylamino)-phenyl]-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propionic acid methyl ester (17) (IC50 = 0.35 nM as compared with liarozole IC50 = 540 nM and R116010 IC50 = 10 nM) was evaluated for CYP selectivity and hepatic stability. Compounds with CYP26 inhibitory IC50 values ≤50 nM enhanced the biological activity of exogenous ATRA, as evidenced by a 3.7–5.8-fold increase in CYP26A1 mRNA in SH-SY5Y neuroblastoma

  新型3-（1 H-咪唑-和三唑-1-基）-2,2-二甲基-3-（4-（萘-2-基氨基）苯基）丙基衍生物的合成及其强抑制活性描述了7种CYP26A1微粒体测定法。这项研究的重点是修饰血红素结合唑基和柔性C3链对抑制活性和选择性的影响。最有希望的抑制剂2,2-二甲基-3- [4-（萘-2-基氨基）-苯基] -3- [1,2,4]三唑-1-基-丙酸甲酯（17）（IC与利拉唑IC 50 = 540 nM和R116010 IC 50 = 10 nM相比，评估了50 = 0.35 nM的CYP选择性和肝稳定性。具有CYP26抑制IC 50的化合物值≤50nM增强外源性ATRA的生物活性，与单独使用ATRA相比，SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中CYP26A1 mRNA的增加3.7-5.8倍证明了这一点。所有化合物均显示出与R116010相当或更好的活性，且诱导作用与CYP26抑制数据密切相关。这些研究突
• [EN] CYP26 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP26
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009153566A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of formula (I) wherein X is selected from O, S, NH or CH2; Rd and Rp are optional naphthyl group substituents; RHet is imidazolyl, triazolyl or pyridyl; and Rc is C1-4 alkyl substituted by a group selected from: hydroxy, amino, amido, carboxy, C1-7 alkyl ester, C5-7 aryl-C1-2 alkyl ester, sulfonamino, sulfinamino, hydroxamino and tetrazolyl.

  公式（I）的化合物，其中X选择自O、S、NH或CH2；Rd和Rp是可选的萘基取代物；RHet是咪唑基、三唑基或吡啶基；Rc是C1-4烷基，通过选择的基团取代，包括：羟基、氨基、酰胺基、羧基、C1-7烷基酯、C5-7芳基-C1-2烷基酯、磺胺基、亚砜胺基、羟胺基和四唑基。