tert-butyl {1-[2-(2-methoxy-7-oxopteridin-8(7H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 1033329-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(2-methoxy-7-oxopteridin-8(7H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(2-methoxy-7-oxopteridin-8-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1033329-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O₄
• 分子量: 404.469
• InChiKey: WCBNVXXZYIQCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(2-methoxy-7-oxopteridin-8(7H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-[2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-methoxypteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  II型细菌拓扑异构酶的新型N-联氨基哌啶抑制剂：hERG活性降低的广谱抗菌剂

  摘要：

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。具有通过碳与乙基桥连接的双环芳族部分的氨基哌啶，例如1，通常显示出强效的广谱抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药的菌株，但受到强的hERG抑制作用（IC 50 = 3μM/ 1） 。我们现在公开的发现是，新的1的类似物具有连接到乙基桥的N-连接的环状酰胺部分，例如24m，保留了其的广谱抗菌活性。1，但显示出显着更少的hERG抑制作用（24 m时IC 50 = 31μM）和高于1的游离分数。一种优化的类似物化合物24l在狗的大腿感染模型中在狗中表现出中等清除率，并且有望抵抗金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.1021/jm2008826
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4,5-嘧啶二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl {1-[2-(2-methoxy-7-oxopteridin-8(7H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  II型细菌拓扑异构酶的新型N-联氨基哌啶抑制剂：hERG活性降低的广谱抗菌剂

  摘要：

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。具有通过碳与乙基桥连接的双环芳族部分的氨基哌啶，例如1，通常显示出强效的广谱抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药的菌株，但受到强的hERG抑制作用（IC 50 = 3μM/ 1） 。我们现在公开的发现是，新的1的类似物具有连接到乙基桥的N-连接的环状酰胺部分，例如24m，保留了其的广谱抗菌活性。1，但显示出显着更少的hERG抑制作用（24 m时IC 50 = 31μM）和高于1的游离分数。一种优化的类似物化合物24l在狗的大腿感染模型中在狗中表现出中等清除率，并且有望抵抗金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.1021/jm2008826

文献信息

• WO2008/71962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel N-Linked Aminopiperidine Inhibitors of Bacterial Topoisomerase Type II: Broad-Spectrum Antibacterial Agents with Reduced hERG Activity
  作者：Folkert Reck、Richard Alm、Patrick Brassil、Joseph Newman、Boudewijn DeJonge、Charles J. Eyermann、Gloria Breault、John Breen、Janelle Comita-Prevoir、Mark Cronin、Hajnalka Davis、David Ehmann、Vincent Galullo、Bolin Geng、Tyler Grebe、Marshall Morningstar、Phil Walker、Barry Hayter、Stewart Fisher

  DOI：10.1021/jm2008826

  日期：2011.11.24

  isolates, but suffer from potent hERG inhibition (IC50= 3 μM for 1). We now disclose the finding that new analogues of 1 with an N-linked cyclic amide moiety attached to the ethyl bridge, such as 24m, retain the broad-spectrum antibacterial activity of 1 but show significantly less hERG inhibition (IC50= 31 μM for 24m) and higher free fraction than 1. One optimized analogue, compound 24l, showed moderate

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。具有通过碳与乙基桥连接的双环芳族部分的氨基哌啶，例如1，通常显示出强效的广谱抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药的菌株，但受到强的hERG抑制作用（IC 50 = 3μM/ 1） 。我们现在公开的发现是，新的1的类似物具有连接到乙基桥的N-连接的环状酰胺部分，例如24m，保留了其的广谱抗菌活性。1，但显示出显着更少的hERG抑制作用（24 m时IC 50 = 31μM）和高于1的游离分数。一种优化的类似物化合物24l在狗的大腿感染模型中在狗中表现出中等清除率，并且有望抵抗金黄色葡萄球菌。