4(3-tert.-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde | 60964-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4(3-tert.-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde
• 英文别名: 4-(3-Tert.butylamino-2-hydroxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde；4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 60964-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: FJKZJBGUHPZYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-epoxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde 、 叔丁胺 在 叔丁胺 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 氮气 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 18.0h， 以to give 2.3 g of 4-(3-tert.butylamino-2-hydroxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde as an oil的产率得到4(3-tert.-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-5,6,7,8-tetrahydronapthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了式子##STR1##的新型取代咪唑衍生物及其制备方法。这些咪唑衍生物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。

  公开号：

  US04440774A1

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04134983A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-or-propoxy-tetrahydronaphthyl or indanyl-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04199580A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  Novel 3-amino-2-OR-propoxy-tetrahydronaphthyl or indanyl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了3-氨基-2-OR-丙氧基-四氢萘基或印安基取代咪唑的方法及其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了式子##STR1##的新型取代咪唑衍生物及其制备方法。这些咪唑衍生物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
• .beta.-Adrenergic 2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567276A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种代替咪唑的新型咪唑化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。