l'octachloro-1,1,1,3,5,7,7,7-perfluoroheptane | 53281-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: l'octachloro-1,1,1,3,5,7,7,7-perfluoroheptane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,7,7,7-octachloro-2,2,3,4,4,5,6,6-octafluoro-heptane；1,1,1,3,5,7,7,7-Octachloro-2,2,3,4,4,5,6,6-octafluoroheptane；1,1,1,3,5,7,7,7-octachloro-2,2,3,4,4,5,6,6-octafluoroheptane
• CAS: 53281-10-0
• 化学式: C₇Cl₈F₈
• 分子量: 519.688
• InChiKey: LMAZAFAXJGSSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l'octachloro-1,1,1,3,5,7,7,7-perfluoroheptane 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3,5-Dichloro-2,2,3,4,4,5,6,6-octafluoroheptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α，ω-二氯二酰胺

  摘要：

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81098-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,5,7,7-heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoro-heptane 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到l'octachloro-1,1,1,3,5,7,7,7-perfluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α，ω-二氯二酰胺

  摘要：

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81098-2

文献信息

• Synthèse des α,ω-dichlorures d'acide à chaînes chlorofluorées par hydrolyse des α,ω-bis trichlorométhyles correspondants
  作者：B. Boutevin、L.Ranjalahy Rasoloarijao、A. Rousseau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81098-2

  日期：1992.2

  l3 (I, x) with x=0, 1, 2 and CCl3CF2CCl2CF2CCl3 (II). Hydrolysis, by oleum, of compounds (I, 0) and (I, 2) leads to the corresponding diacid chlorides. Hydrolysis of (I, 1) and (II) however yields perhalogenated cyclic, six- membered stable acid anhydrides. In the second part of this work, several methods are compared for synthesizing diacid chlorides from diacids or cyclic anhydrides prepared

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。