methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate | 23692-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate
• 英文别名: 1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-2-methoxycarbonylmethyl-piperidin；3-(2-methoxycarbonylmethyl-piperidino)-propionic acid methyl ester；3-(2-Methoxycarbonylmethyl-piperidino)-propionsaeure-methylester；Methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-piperidinepropanoate；methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]propanoate
• CAS: 23692-09-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GAHUYNRDBLWUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氯乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,4-dichloro-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX

  摘要：

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  US20170267679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 在 二氧化铂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-1-piperidyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX

  摘要：

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  US20170267679A1

文献信息

• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1429
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170267679A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Tricyclic fused pyrimidine compounds having an arylalkyl amine substituent at the P4 position and a substituted 1H-indol-1-yl, 1H-indol-3-yl, indanyl, indazol-1-yl, indazol-3-yl, benzotriazol-1-yl or 1H-benz[d]imidazol-1-yl group at the P2 position well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the tricyclic compounds of the invention. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。