1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane | 85719-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,5R)-6,6-dimethyl-2-methylidene-1-bicyclo[3.1.0]hexanyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 85719-85-3
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: ZSOKSQNMHDQVEM-CZUORRHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.884±9.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.908±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲酸甲酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到1-(chloromethyl)-2-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3-isopropenylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-initiated ring-opening reactions of 2-methylene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexanes. New methodology for the synthesis of highly functionalized 1,2,3-trisubstituted cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-methyl-3-oxooct-6-enoate 在 咪唑 、 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium tert-butylate 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-initiated ring-opening reactions of 2-methylene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexanes. New methodology for the synthesis of highly functionalized 1,2,3-trisubstituted cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a028

文献信息

• Electrophile-initiated ring-opening reactions of 2-methylene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexanes. New methodology for the synthesis of highly functionalized 1,2,3-trisubstituted cyclopentenes
  作者：Richard A. Roberts、Volker Schuell、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00160a028

  日期：1983.6