2-(2-Aminophenyl)-3-propyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one | 1486520-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Aminophenyl)-3-propyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)-3-propyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1486520-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: GIBUDJRDRWWAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminophenyl)-3-propyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到12-propyl-11b,12-dihydro-13H-benzo[4,5][1,2,3]triazino[1,6-a]quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  熔融三嗪并[1,6-a]喹唑啉的高效四步法。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个简单的四步过程，用于制备1,2,3-三嗪[1,6-a]喹唑啉-13-酮。该方法包括开环，形成喹唑啉的缩合，还原，重氮化以及最后的快速分子内环化，从而以优异至高收率提供了具有结构复杂的杂环核的所需产物。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160202120802
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Nitrophenyl)-3-propyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Aminophenyl)-3-propyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮衍生物的新型四步合成

  摘要：

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.800211