2-(Aminomethoxy)ethanol | 1035795-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Aminomethoxy)ethanol
• CAS: 1035795-85-7
• 化学式: C₃H₉NO₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: NUCHJSBAFCECLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(Aminomethoxy)ethanol 、 丙烯酰氯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到3-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2-thioxo-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one 衍生物的无溶剂一锅法合成

  摘要：

  摘要 描述了在丙烯酰氯存在下，通过伯胺和二硫化碳的反应，高效地一锅法合成 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one 衍生物。该反应在无溶剂和无催化剂的条件下在室温下进行，反应时间为 15 分钟。产物的结构是从它们的元素分析和红外、1H 核磁共振和 13C 核磁共振光谱以及质谱数据推导出来的。[本文提供补充材料。有关以下免费补充文件，请访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素：附加图。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.788002

文献信息

• Solvent Free One-Pot Synthesis of 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one Derivatives
  作者：Farough Nasiri、Amin Zolali、Mohammad Ahmadiazar

  DOI：10.1080/10426507.2013.788002

  日期：2014.1.1

  Abstract An efficient one-pot synthesis of 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one derivatives through the reaction of primary amines and carbon disulfide in the presence of acryloyl chloride is described. This reaction is carried out under solvent-free condition and without any catalyst at room temperature within 15 min. The structures of products were deduced from their elemental analysis and IR, 1H NMR, and

  摘要 描述了在丙烯酰氯存在下，通过伯胺和二硫化碳的反应，高效地一锅法合成 2-thioxo-1,3-thiazinane-4-one 衍生物。该反应在无溶剂和无催化剂的条件下在室温下进行，反应时间为 15 分钟。产物的结构是从它们的元素分析和红外、1H 核磁共振和 13C 核磁共振光谱以及质谱数据推导出来的。[本文提供补充材料。有关以下免费补充文件，请访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素：附加图。] 图形摘要