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1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium 1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioate | 5666-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium 1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioate
英文别名
3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbodithioic acid ; tetrahydroisoquinoline salt;3,4-Dihydro-1H-isochinolin-2-dithiocarbonsaeure; Tetrahydroisochinolinsalz
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium 1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioate化学式
CAS
5666-67-1
化学式
C9H11N*C10H11NS2
mdl
——
分子量
342.529
InChiKey
QXFKBSSOPCSGGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基氯化锡1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium 1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioate甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到Bu3Sn(1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioato)
    参考文献:
    名称:
    新型超分子三有机锡 (IV) 二硫代羧酸盐作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    通过 1,2,3,4-四氢异喹啉鎓的复分解反应合成了四种通式为 C10H10NS2SnR3 的三有机锡衍生物,其中 R = CH3 (1)、C4H9 (2)、C6H11 (3) 和 C6H5 (4)配体与氯化三有机锡 (IV) 的盐,比例为 1:1。这些配合物通过元素分析、拉曼光谱、红外光谱、多核 NMR(1H、13C 和 119Sn)和质谱法进行表征。晶体结构证实了由 S-H (2.968 A) 介导的超分子锯齿形链结构,中心 Sn 原子的配合物 4 存在于扭曲的三角双锥几何中。随后的抗菌研究表明这些化合物具有生物活性。
    DOI:
    10.1002/hc.21050
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳四氢异喹啉甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium 1,3,4-Trihydroisoquinoline-2-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    新型超分子三有机锡 (IV) 二硫代羧酸盐作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    通过 1,2,3,4-四氢异喹啉鎓的复分解反应合成了四种通式为 C10H10NS2SnR3 的三有机锡衍生物,其中 R = CH3 (1)、C4H9 (2)、C6H11 (3) 和 C6H5 (4)配体与氯化三有机锡 (IV) 的盐,比例为 1:1。这些配合物通过元素分析、拉曼光谱、红外光谱、多核 NMR(1H、13C 和 119Sn)和质谱法进行表征。晶体结构证实了由 S-H (2.968 A) 介导的超分子锯齿形链结构,中心 Sn 原子的配合物 4 存在于扭曲的三角双锥几何中。随后的抗菌研究表明这些化合物具有生物活性。
    DOI:
    10.1002/hc.21050
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文献信息

  • Cu-mediated one-pot three-component synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives
    作者:Wei Dong、Zemei Ge、Xin Wang、Ridong Li、Runtao Li
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131354
    日期:2020.7
    A novel and efficient copper-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives from 2-halobenzenesulfonamides, amines and CS2 is described. The reaction proceeds through Ullmann-type S-arylation, intramolecular addition of NH2 with CS and dehydrosulfide, which provides a new and useful strategy for construction of cyclic aromatic sulfonamides
    描述了一种新颖且有效的催化一锅法,用于从2-卤代苯磺酰胺,胺和CS 2合成3-N-取代的1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物。该反应通过乌尔曼型S-芳基化,NH 2与C S和脱氢硫化物的分子内加成进行,这为构建环状芳族磺酰胺提供了新的有用的策略。
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