摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R,2S,4R,5S) 6,6-dimethyl-4-trichloromethyl-3-oxa-bicyclo(3,1,0)hexan-2-ol | 87255-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,4R,5S) 6,6-dimethyl-4-trichloromethyl-3-oxa-bicyclo(3,1,0)hexan-2-ol
英文别名
(1R,2S,4R,5S)-6,6-dimethyl-4-(trichloromethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
(1R,2S,4R,5S) 6,6-dimethyl-4-trichloromethyl-3-oxa-bicyclo(3,1,0)hexan-2-ol化学式
CAS
87255-97-8
化学式
C8H11Cl3O2
mdl
——
分子量
245.533
InChiKey
JCKXRFUNQXHNKX-MOJAZDJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diisobutylaluminum hydride(1R,4R,5S)-(-)-6,6-Dimethyl-4-(trichloromethyl)-3-oxobicyclo<3.1.0>hexan-2-one 、 、 盐酸碳酸氢钠 、 petroleum ether 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 14.5 g of (1R,2S,4R,5S) 6,6-dimethyl-4-trichloromethyl-3-oxa-bicyclo (3,1,0) hexan-2-ol melting at 140° C.的产率得到(1R,2S,4R,5S) 6,6-dimethyl-4-trichloromethyl-3-oxa-bicyclo(3,1,0)hexan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel resolution process
    摘要:
    化合物的公式为##STR1## 其中A是含有1到16个基团的碳氢链,该链至少含有一个杂原子,至少一个不饱和度,构成链的基团集合可以是单环或多环系统,包括螺环或内环系统,链A及其连接的碳原子的集合可以包含至少一个手性原子或半乙醇基团,由于分子的不对称空间构型可以呈现手性,Y选自氢、取代的1到18个碳原子的烷基、--CY.sub.3 '和.beta.,.gamma.键与Y可以是A的一部分,Y'是溴或氯。
    公开号:
    US04788305A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hemiacetals
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04935532A1
    公开(公告)日:1990-06-19
    All possible isomeric forms of a compound of the formula ##STR1## wherein A has a structure selected from the group consisting of ##STR2## wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine and alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or Y.sub.1 and Y.sub.2 together with the carbon to which they are attached form a carbon homocycle of 3 to 7 carbon atoms and Z is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one halogen, the .beta., .alpha. bond together with Y can be part of A and and R is selected from the group consisting of non-heterocyclic primary, secondary or teritiary alcohol moiety having at least one asymetric carbon or the remainder of a substituted alcohol with a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the entire molecule.
    该化合物的所有可能同分异构体形式的结构,其化学式为##STR1## 其中A的结构选自以下组合:##STR2## 其中Y.sub.1和Y.sub.2分别选自氢、氟、氯、溴和1到6个碳原子的烷基,或Y.sub.1和Y.sub.2与它们附着的碳形成3到7个碳原子的碳同族环,Z选自氢、氯、溴和碘,Y选自氢、未取代或取代至少一个卤素的1到18个碳原子的烷基,.beta.、.alpha.键与Y一起可以是A的一部分,R选自非杂环一级、二级或三级醇基,其中至少有一个不对称碳或由整个分子的非对称空间构型引起的取代醇的剩余部分。
  • Resolution of hemiacetals and alcohols
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04701542A1
    公开(公告)日:1987-10-20
    A process for the resolution of hemiacetal compounds of the formula ##STR1## wherein A is a hydrocarbon chain containing 1 to 16 groups, the said chain optionally containing at least one heteroatom, at least one unsaturation, the assembly of the group constituting the chain may be a mono- or polycyclic system including a spiro or endosystem and the assembly of chain A and the carbon atoms attached thereto can contain at least one chiral atom or the hemiacetal moiety thereto which can present a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the molecule and Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally substituted, --CY.sub.3 ' and the .beta.,.gamma.bond together with Y can be part of A and Y' is bromine or chlorine and the resolution of alcohols of the formula R--OH IV wherein R is selected from the group consisting of primary, secondary or tertiary alcohol moiety having at least one asymmetric carbon or the remainder of a substituted alcohol with a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the entire molecule comprising reacting in an organic solvent diisobutyl aluminum hydride and a racemate or optical isomer of a compound of the formula ##STR2## wherein A and Y have the above definition to obtain a compound of the formula ##STR3## and reacting the latter with a racemate or optical isomer of a compound of the formula R--OH IV wherein R has the above definition to obtain a compound of the formula ##STR4## wherein Y, A and R have the above definitions, separating the diastereoisomers and cleaving the latter to obtain the enantiomers of the hemiacetal of formula III if the racemate was used above or the alcohol of formula IV if the racemate was used above and novel compounds.
    一种用于分离半缩醛化合物的方法,该半缩醛化合物的化学式为##STR1## 其中A是含有1至16个基团的碳氢链,该链可选地含有至少一个杂原子、至少一个不饱和度,构成链的基团集合可以是单环或多环系统,包括螺旋或内部系统,链A和附着在其上的碳原子的集合可以含有至少一个手性原子或半缩醛基团,该半缩醛基团由于分子的不对称空间构型而呈现手性,Y选自氢、1至18个碳原子的可选取代烷基、--CY.sub.3'和.beta.、.gamma.键与Y一起可以是A的一部分,Y'是溴或氯,分离出具有对映异构体的化合物的方法,包括在有机溶剂中反应二异丁基铝氢化物和化合物的外消旋体或光学异构体的混合物,该化合物的化学式为##STR2## 其中A和Y具有上述定义,以获得化合物的化学式##STR3## 然后将其与化合物的外消旋体或光学异构体的混合物反应,该化合物的化学式为R--OH IV,其中R选自具有至少一个不对称碳的主要、次要或三级醇基,或具有整个分子的不对称空间构型的取代醇的剩余部分,以获得化合物的化学式##STR4## 其中Y、A和R具有上述定义,分离出对映异构体并断裂后获得化合物的化学式III的对映体或如果使用了外消旋体,则获得化合物的化学式IV的醇,并获得新化合物。
  • Novel resolution process
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04788305A1
    公开(公告)日:1988-11-29
    Compounds of the formula ##STR1## wherein A is a hydrocarbon chain containing 1 to 16 groups, the said chain containing at least one heteroatom, at least one unsaturation, the assembly of the group constituting the chain may be a mono- or polycyclic system including a spiro or endosystem and the assembly of chain A and the carbon atoms attached thereto can contain at least one chiral atom or the hemiacetal moiety thereto which can present a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the molecule and Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally substituted, --CY.sub.3 ' and the .beta.,.gamma. bond together with Y can be part of A and Y' is bromine or chlorine.
    化合物的公式为##STR1## 其中A是含有1到16个基团的碳氢链,该链至少含有一个杂原子,至少一个不饱和度,构成链的基团集合可以是单环或多环系统,包括螺环或内环系统,链A及其连接的碳原子的集合可以包含至少一个手性原子或半乙醇基团,由于分子的不对称空间构型可以呈现手性,Y选自氢、取代的1到18个碳原子的烷基、--CY.sub.3 '和.beta.,.gamma.键与Y可以是A的一部分,Y'是溴或氯。
  • Nouveaux éthers dont les restes organiques comportent des atomes chiraux, leur préparation, leur application au dédoublement d'alcools ou de certains composés hémiacétaliques et les nouveaux produits dédoublés obtenus
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0082049B1
    公开(公告)日:1987-07-29
  • US4701542A
    申请人:——
    公开号:US4701542A
    公开(公告)日:1987-10-20
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯