N-((E)-2-((E)-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetamide | 1453814-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-((E)-2-((E)-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetamide
• CAS: 1453814-21-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 316.384
• InChiKey: JLSJZVJJJPOKMT-NLEMEUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 盐酸 、 三甲基溴硅烷 、 1-甲基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((E)-2-((E)-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Methylpyridinium Tosylate 催化绿色合成、X 射线研究和新型 (E)-3-Amino-2-(e)-(3, 4-Dihydronaphthalen-1(2H)-Ylidene)Hydrazono)Thiazolidin-4 的抗菌活性-那些

  摘要：

  摘要 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-ones 1 与硫代碳酰肼反应，得到单硫代碳酰肼 2，在离子液体和溴代三甲基硅烷存在下与氯乙酸缩合，得到 (E)-3-氨基- 2-(E)-(3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-ones 3 定量收率。用乙酸酐从3得到乙酰衍生物5。Monothiocarbohydrazones 2 与苯甲醛缩合产生偶氮甲碱4。化合物2-5 的结构已通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定。X射线晶体学数据进一步证实了化合物3a的结构。筛选化合物 2-5 的抗菌活性。噻唑烷酮 3a 和 3b 显示出最大的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729235