2-phenylcarbamoyl-octanedioic acid 8-hydroxyamide 1-phenylamide | 329966-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylcarbamoyl-octanedioic acid 8-hydroxyamide 1-phenylamide
• 英文别名: 6-N-hydroxy-1-N,1-N-diphenylhexane-1,1,6-tricarboxamide
• CAS: 329966-67-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: UBIIPQSXXYMEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis-phenylcarbamoyl-heptanoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-phenylcarbamoyl-octanedioic acid 8-hydroxyamide 1-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这些化合物的方法和在医学中使用这些化合物，特别是在癌症治疗中的用途：其中R1是可选取代的芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烯烃基，环烯烃基，环烷基，杂环烷基或这些环的组合，形成连接或融合的环系统，R2和R3各自独立地是氢，可选取代的饱和或不饱和烷基，可选取代的芳基或杂芳基，或它们的组合以形成连接或融合的环系统，烷氧基，硫代烷氧基，羟基，羟基烷基，卤素，卤素烷基，氰基，硝基，氨基，酰胺基，烷基氨基，烷基羰氧基，烷氧羰基，烷基羰基，烷硫酰氨基，氨基磺酰基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，或当Y代表O或S时，R3不存在，或R2和R3可以连接在一起，使它们与介入原子一起形成一个含有一个或多个杂原子的5、6或7元环，其中可能是杂芳基环，杂环烯烃基环或杂环烷基环，可选包含高达4个杂原子，例如氧，氮或硫，该环可以与进一步的环融合成为融合环系统的一部分，并且可以带有1、2或3个取代基，这些取代基独立地具有与R2在这些环上任何或所有环上相同的含义，Q代表（烷基，可以是不饱和的；芳基，芳基烷基，烷基芳基或烷基芳基烷基，所有这些都可以是可选的取代基；并且可以通过O，S，NR，CO，C（N═R）中断，其中R可以独立地是氢，烷基，烯基，炔基或烷氧基；V是OH，SH，SR，OR，NH2，NHR，NRR，NROH，NHOR，NROR，其中R可以独立地是氢或（C1-C6）烷基，Y是氧，硫或N，Z是O，S，S（═O），S（O）2，NR4，—N═，CR4R5或—C（R4）=，其中R4和R5独立地具有与R2相同的含义。

  公开号：

  US20100160392A1

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070010536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别为取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基烷氧基或吡啶基；其中A为酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n为3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的剂量的药物组合物。
• Treatment of neurodegenerative diseases and cancer of the brain with SAHA
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2269609A2

  公开（公告）日：2011-01-05

  A composition comprising suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a Pharmaceutical acceptable carrier or diluent, for use in the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the composition is formulated for oral administration.

  一种包含由以下结构表示的亚伯酰苯胺羟肟酸（SAHA）的组合物： 或其药学上可接受的盐或水合物，以及药学上可接受的载体或稀释剂，用于治疗哺乳动物的脑癌，其中该组合物配制成口服给药。
• TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND CANCER OF THE BRAIN
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP1443928B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US7345174B2
  申请人：——

  公开号：US7345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US8110577B2
  申请人：——

  公开号：US8110577B2

  公开（公告）日：2012-02-07