1,2,3,4-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine | 106000-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluorodibenz[b,f]-1,4-oxazepine；7,8,9,10-tetrafluorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 106000-39-9
• 化学式: C₁₃H₅F₄NO
• 分子量: 267.182
• InChiKey: CKGINMLNTOFXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine 在 sodium dichromate 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 11-Chloro-1,2,3,4-tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  11-Substituted polyfluorodibenz[b,f][1,4]oxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480764
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,3,4,5,6-pentafluorobenzylidene)amino]phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过2-[（（多氟亚苄基）氨基]苯酚的环化反应合成多氟二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂氮杂

  摘要：

  在三乙胺的存在下，在乙醇中对2-[（（聚氟亚苄基）氨基]苯酚进行热解，可以中等至高收率得到相应的氟化二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因。用单晶法测定了2-[（（2,3,4,5,6-五氟亚苄基）氨基]苯酚和1,2,3,4-四氟二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的结构X射线衍射。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00033-7

文献信息

• Reinvestigation of alternative method for the preparation of dibenz[<i>b,f</i>][1,4]oxazepine
  作者：Hossein Fakhraian、Yaser Nafary

  DOI：10.1002/jhet.59

  日期：2009.9

  different starting materials for the preparation of dibenz[b,f][1, 4]oxazepine (, CR) were reinvestigated. The possibility of trans-cis conversion of the Schiff base (produced from and ) is considered the favorable orientation that leads to cyclization (production of ). Fluoro derivative of afforded excellent and more convenient conditions for the one pot preparation of high yield pure . The presence

  使用不同的起始原料用于制备二苯并[两种不同的可选择的方法b，˚F ] [ 1，4 ]氧氮杂（，CR）进行了重新调查。Schiff碱反式顺式转化的可能性 （来自 和 ）被认为是导致环化（产生）。的氟衍生物 为高纯度的一锅法制备提供了优越且更方便的条件 。亚胺只有反式构型的存在 （来自 和 ）以及无法转换为顺式的可能性，使其不足以制备顺式。。J.杂环化​​学，（2009）。
• Synthesis of polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines by cyclization of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines
  作者：N.I. Petrenko、M.M. Kozlova、T.N. Gerasimova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82057-6

  日期：1987.6

  Thermolysis of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines leads to cyclization via intramolecular dehydrofluorination. This reaction affords a convenient method for the preparation of hitherto unknown polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines.

  多氟邻羟基苄叉基苯胺的热解通过分子内的脱氟化氢作用导致环化。该反应提供了一种制备迄今未知的多氟联苯[b，f] [1,4]奥氮平的便利方法。
• Nucleophilic replacement of fluorine in tetrafluorodibenz[b,f]-[1,4] oxazepines
  作者：A. V. Konstantinova、M. M. Kozlova、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00482507

  日期：1989.5
• An intramolecular nucleophilic fluorine substitution reaction ? A pathway to the synthesis of polyfluorodibenz[b,f]-1,4-oxazepines
  作者：N. I. Petrenko、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00952948

  日期：1986.2
• KONSTANTINOVA, A. V.;GERASIMOVA, T. N.;KOZLOVA, M. M.;PETRENKO, N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 539-542
  作者：KONSTANTINOVA, A. V.、GERASIMOVA, T. N.、KOZLOVA, M. M.、PETRENKO, N. I.

  DOI：——

  日期：——