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triallylmethyl chloride | 19255-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triallylmethyl chloride
英文别名
4-Chloro-4-(prop-2-en-1-yl)hepta-1,6-diene;4-chloro-4-prop-2-enylhepta-1,6-diene
triallylmethyl chloride化学式
CAS
19255-03-9
化学式
C10H15Cl
mdl
——
分子量
170.682
InChiKey
MSIJDNAZGXDVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triallylmethyl chloride 生成 4-烯丙基庚-1,6-二烯 、 4-Methyl-4-vinyl-1,6-heptadien
    参考文献:
    名称:
    Lindgren,G.; Adolfsson,L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 638 - 639
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三烯丙基甲醇盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.5h, 以61%的产率得到triallylmethyl chloride
    参考文献:
    名称:
    基于三烯丙基硼烷和碳酸衍生物反应的三烯丙基甲烷系列化合物的合成
    摘要:
    基于三烯丙基硼烷与碳酸的相应衍生物(碳酸亚乙酯、二乙基氰胺)的反应,开发了一种用于合成三烯丙基甲烷 (CH2=CH-CH2)3C-X(X = OH、NH2 或 SCOPh)功能衍生物的原始方法, 和 0,S-二甲基二硫代碳酸酯) 在 110–120 °C。
    DOI:
    10.1007/bf01431125
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文献信息

  • 三烯丙基甲基氯的合成方法
    申请人:康羽生命科学技术(苏州)有限公司
    公开号:CN117756599A
    公开(公告)日:2024-03-26
    本发明公开了三烯丙基甲基氯的合成方法,其包括步骤:(1)将烯丙基氯化镁四氢呋喃溶液加入至反应容器中,降温至0℃以下,缓慢滴加碳酸二乙酯;滴毕后自然升温至20‑30℃,反应16‑24h;反应完毕后,控温低于5℃将反应体系淬灭,水相萃取,浓缩干,得到第一步产物;(2)将甲苯、ZnCl和浓盐酸加入反应容器中,降温至0℃以下,缓慢滴加第一步产物,0℃‑5℃反应,至第一步产物含量≤1%;降温至0℃以下,淬灭,水相萃取,有机相洗涤,有机相干燥后抽滤,刷硅胶垫后浓缩,母液控温30℃浓缩至不出馏,得到产物;本发明实现三烯丙基甲基氯的商业化生产,填补了市场空缺,使三烯丙基甲基氯实现商业化生产。
  • Synthesis of tetraallylmethane
    作者:Wilkins Reeve、Robert J. Bianchi
    DOI:10.1021/jo01258a087
    日期:1969.6
  • Synthesis of compounds of the triallylmethane series based on reactions of triallylborane and derivatives of carbonic acid
    作者:Yu. N. Bubnov、A. Yu. Zykov、I. V. Zhun、A. V. Ignatenko
    DOI:10.1007/bf01431125
    日期:1996.11
    An original method was developed for the synthesis of functional derivatives of triallylmethane (CH2=CH-CH2)3C-X (X = OH, NH2, or SCOPh) based on reactions of triallylborane with the corresponding derivatives of carbonic acid (ethylene carbonate, diethylcyanamide, and 0,S-dimethyidithio carbonate) at 110–120 °C.
    基于三烯丙基硼烷与碳酸的相应衍生物(碳酸亚乙酯、二乙基氰胺)的反应,开发了一种用于合成三烯丙基甲烷 (CH2=CH-CH2)3C-X(X = OH、NH2 或 SCOPh)功能衍生物的原始方法, 和 0,S-二甲基二硫代碳酸酯) 在 110–120 °C。
  • Lindgren,G.; Adolfsson,L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 638 - 639
    作者:Lindgren,G.、Adolfsson,L.
    DOI:——
    日期:——
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