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(N-t-butyl carbamoyl)-1 butylphosphonate de diethyle
(N-t-butyl carbamoyl)-1 butylphosphonate de diethyle | 125506-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N-t-butyl carbamoyl)-1 butylphosphonate de diethyle
英文别名
N-tert-butyl-2-diethoxyphosphorylpentanamide
CAS
125506-52-7
化学式
C
13
H
28
NO
4
P
mdl
——
分子量
293.343
InChiKey
PLWXNYZJFPUEAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
1-丁基膦酸二乙酯
、
叔丁基异氰酸酯
在
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 生成
(N-t-butyl carbamoyl)-1 butylphosphonate de diethyle
参考文献:
名称:
转移混合物中的膦酸酯类α-卵石剂。制备脱膦酸酯α-酰胺和d'酰胺α,β-性质,α-取代基
摘要:
仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子()或()可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备(第一种策略),或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备(第二种策略)。()或()的酸水解产生α-氨基膦酸酯()在α位上烷基化或未烷基化。()和()与芳族或脂族醛反应生成α,β-不饱和仲或叔酰胺()。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89078-5
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文献信息
TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
作者:
TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.
DOI:
——
日期:
——
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