6-chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-one | 1351445-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-one
• CAS: 1351445-51-6
• 化学式: C₂₅H₁₇ClO₃S
• 分子量: 432.927
• InChiKey: PJSJXNREYPNFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformations of Some 2-(5-Methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-ones Involving Type-II Process

  摘要：

  Photo-irradiation of 2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-ones yielded the fascinating angular tetracyclic products via cyclization involving both 2-thienyl ring and naphthylmethoxy group via 1,4-biradical generated in the Norrish type-II process. The stereochemical dispositions of the products were determined by MM2 energy minimized programme and spectroscopic analysis.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190151
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 6-chloro-3-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到6-chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformations of Some 2-(5-Methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-ones Involving Type-II Process

  摘要：

  Photo-irradiation of 2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-[(naphthalen-2-yl)methoxy]-4H-chromen-4-ones yielded the fascinating angular tetracyclic products via cyclization involving both 2-thienyl ring and naphthylmethoxy group via 1,4-biradical generated in the Norrish type-II process. The stereochemical dispositions of the products were determined by MM2 energy minimized programme and spectroscopic analysis.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190151