ethyl 3-(4-methylanilino)-2-[1-hydroxy-4-(4-methylbenzenesulfonylamino)naphthalen-2-yl]but-2-enoate | 1338060-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(4-methylanilino)-2-[1-hydroxy-4-(4-methylbenzenesulfonylamino)naphthalen-2-yl]but-2-enoate
• 英文别名: 4-tosylamino-2-[2-tosylamino-1-(ethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-1-naphthol；Ethyl 2-(1-hydroxy-4-[(4-methylbenzenesulfonyl)amino]naphthalen-2-yl)-3-(4-methylanilino)but-2-enoate；ethyl 2-[1-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]-3-(4-methylanilino)but-2-enoate
• CAS: 1338060-29-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 530.645
• InChiKey: FKRHXQVKLLBZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(p-tolylamino)but-2-enoate 、 N-p-Tolylsulfonyl-1,4-naphthoquinonemonoimine 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 3-(4-methylanilino)-2-[1-hydroxy-4-(4-methylbenzenesulfonylamino)naphthalen-2-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-arylsulfonylquinone imines with enamines

  摘要：

  Depending on the reaction conditions N-arylsulfonyl-1,4-quinone imines with enamines led to the formation of the products of 1,4-addition, derivatives of benzo- and naphthofuran, indole, and benzindole.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080094