6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 73565-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-5h-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6h)-one；6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydroquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• CAS: 73565-08-9
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 359.815
• InChiKey: TWPNFJJBUPZIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 349-352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 copper(II) choride dihydrate 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  醛驱动、Fe(0) 介导的一锅还原环化：直接获得 5,6-二氢-喹唑啉并[4,3-b]喹唑啉-8-酮和光物理研究

  摘要：

  通过 Fe(0) 粉末介导的一锅还原环化方案，揭示了双杂环5,6-二氢-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮的简短、高效和区域选择性合成。机理研究证明，水作为硝基还原的氢源，醛加速了反应速率。设计的转化在有氧条件下进行，提供了一系列仿生分子支架。此外，光物理研究表明蓝色荧光发射具有良好的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00766

文献信息

• Synthesis of 6-aryl-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one derivatives in ionic liquids catalyzed by iodine
  作者：Yong-Gang Ma、Yan Zhang、Bin-Bin Feng、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1007/s11164-015-2072-8

  日期：2016.2

  Abstract The iodine-catalyzed reaction of 2-(2-aminophenyl)quinazolin-4(3 H )-ones and benzaldehydes was treated in ionic liquids, giving a series of 6-aryl-5 H -quinazolino[4,3- b ]quinazolin-8(6 H )-one derivatives in high yields. This novel procedure has the advantages of high yields, being metal-free and having a mild reaction condition. Graphical Abstract

  摘要在离子液体中处理 了2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H ）-酮与苯甲醛的碘催化反应 ，得到了一系列6-芳基-5 H- 喹唑啉代[4,3- b ]。高产率的喹唑啉-8（6 H ）-one衍生物。这种新颖的方法具有高收率，无金属且反应条件温和的优点。 图形概要
• A microwave-assisted copper-mediated tandem approach for fused quinazoline derivatives
  作者：Satyaveni Malasala、Anusha Polomoni、Sai Manohar Chelli、Swayamsidda Kar、Y. V. Madhavi、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1039/d0ob02312d

  日期：——

  A method for the microwave-assisted copper-mediated oxidative coupling reaction of different aldehydes and quinazolines/benzimidazoles has been developed for the synthesis of fused-polycyclic systems via new C–N bond formation. The current methodology involves the use of environmentally benign NH4OAc as the amine source in the presence of 2-propanol as the solvent. This novel tandem reaction approach

  已开发出一种微波辅助铜介导的不同醛与喹唑啉/苯并咪唑的氧化偶联反应的方法，该方法可通过新的C–N键形成来合成稠合多环系统。当前的方法涉及在2-丙醇作为溶剂的存在下使用对环境无害的NH 4 OAc作为胺源。这种新颖的串联反应方法可以有效地快速而直接地获得复杂的稠合喹唑啉衍生物。