4-benzoyloxy-3-(p-methoxyphenyl)-1,4,4-triphenyl-2-azabuta-1,3-diene | 108893-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-benzoyloxy-3-(p-methoxyphenyl)-1,4,4-triphenyl-2-azabuta-1,3-diene
• 英文别名: [(E)-2-(benzhydrylideneamino)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl] benzoate
• CAS: 108893-53-4
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₃
• 分子量: 509.604
• InChiKey: RJUYWCQZQNNZAB-JEIPZWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloxy-3-(p-methoxyphenyl)-1,4,4-triphenyl-2-azabuta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到5-benzoyl-4-(p-methoxyphenyl)-2,2,5-triphenyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Armesto, Diego; Ortiz, Maria J.; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 4-benzoyloxy-3-(p-methoxyphenyl)-1,4,4-triphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Armesto, Diego; Ortiz, Maria J.; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2021 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Site Selective Synthesis of Benzoin Esters. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Benzils
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Maria J. Ortiz、Rafael Perez-Ossorio

  DOI：10.1055/s-1988-27712

  日期：——

  A series of novel benzoin esters has been obtained in high yield, in a site selective synthesis, by the acid hydrolysis of a series of 4-benzoyloxy-2-azabuta-1, 3-dienes. The oxidation of the benzoin esters allows the preparation of symmetrically and unsymmetrically substituted benzils by a route that is superior, in some cases, to those previously reported.

  通过酸水解一系列4-苯甲氧基-2-氮杂丁-1,3-二烯，获得了一系列新的苯醇酯，产率较高，且具有位选择性合成。苯醇酯的氧化可制备对称和不对称取代的苯骈酮，这一方法在某些情况下优于以前报道的方法。
• Aroylation of n-alkylmethanimines. A synthesis of novel substituted 2-aza-buta-1,3-dienes.
  作者：Diego Armesto、Maria J. Ortiz、Rafael Pérez-Ossorio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90498-8

  日期：1981.1

  The aroylation of carbanions derived from N-benzyl-diphenylmethanimine and N-(diphenylmethyl )-arylmethanimines yields highly substituted 2-aza-buta- 1,3-dienes in which the imino group is conjugated with an enol ester. A similar reaction with N-(diphenylmethyl)-diphenylmethylmethanimine qives the expected iminoketone.

  衍生自N-苄基-二苯基甲基亚胺和N-（二苯基甲基）-芳基甲基亚胺的碳负离子的芳基化反应产生高度取代的2-氮杂-丁-1,3-二烯，其中亚氨基与烯醇酯共轭。与N-（二苯甲基）-二苯甲基甲亚胺的类似反应可使预期的亚氨基酮生成。
• ARMESTO D.; ORTIZ M. J.; PEREZ-OSSORIO R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2203-2206
  作者：ARMESTO D.、 ORTIZ M. J.、 PEREZ-OSSORIO R.

  DOI：——

  日期：——
• ARMESTO D.; PEREZ-OSSORIO R., REV. REAL. ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 1980, 74, NO 5, 101+
  作者：ARMESTO D.、 PEREZ-OSSORIO R.

  DOI：——

  日期：——
• ARMESTO D.; ORTIZ M. J.; PEREZ-OSSORIO R.; HORSPOOL W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) 623-627
  作者：ARMESTO D.、 ORTIZ M. J.、 PEREZ-OSSORIO R.、 HORSPOOL W. M.

  DOI：——

  日期：——