(5Z,4R,7S,9R,10S)-7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(triethylsilyloxy)undeca-1,5-dien-4-ol | 528891-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5Z,4R,7S,9R,10S)-7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(triethylsilyloxy)undeca-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: (4R,5Z,7S,9R,10S)-7,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-triethylsilyloxyundeca-1,5-dien-4-ol
• CAS: 528891-73-8
• 化学式: C₂₉H₆₂O₄Si₃
• 分子量: 559.065
• InChiKey: MOXKYFJAXDIZFH-QAUDGAHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,4R,7S,9R,10S)-7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(triethylsilyloxy)undeca-1,5-dien-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1Z,3S,5R,6S)-5,6-dihydro-6R-[3,5,6-tris(acetoxy)-1-heptenyl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成hyptolide和6- epi- hyptolide

  摘要：

  描述了天然存在的α，β-不饱和内酯hyptolide 1及其在C-6处的非天然差向异构体的第一立体选择性合成。L-乳酸乙酯是手性起始原料。这些合成的关键步骤是布朗的不对称烯丙基化，卡雷拉的不对称乙炔化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.010
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5Z,4R,7S,9R,10S)-7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(triethylsilyloxy)undeca-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-hyptolide

  摘要：

  The first total synthesis of the naturally occurring lactone (+)-hyptolide is described. Ethyl L-lactate was the chiral starting material. Key steps of this 15-step synthesis were a Brown's asymmetric allylation, a Carreira's asymmetric ethynylation and a ring closing metathesis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00125-4