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1,2-bis(4'-diethyltriazenylphenyl)ethane | 421554-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4'-diethyltriazenylphenyl)ethane
英文别名
N-[[4-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
1,2-bis(4'-diethyltriazenylphenyl)ethane化学式
CAS
421554-41-8
化学式
C22H32N6
mdl
——
分子量
380.536
InChiKey
RLVFWADCMWGGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(4'-diethyltriazenylphenyl)ethane 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺三苯基膦碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 S,S'-4,4'-(4,4'-(ethane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(ethyne-2,1-diyl)bis(4,1-phenylene) diethanethioate
    参考文献:
    名称:
    分子线和器件的合成和初步测试。
    摘要:
    本文介绍了几种共轭低聚(亚苯基乙炔基)合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团,而其他则具有供体基团,受体基团,卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚(亚苯基亚乙炔基)的合成方法,该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性,线状,电流对电压(I(V))响应,而另一些则表现出负差分电阻(NDR)和分子随机存取记忆效应的非线性I(V)曲线。最后,描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成,从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二硝基联苄 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 5.5h, 生成 1,2-bis(4'-diethyltriazenylphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    分子线和器件的合成和初步测试。
    摘要:
    本文介绍了几种共轭低聚(亚苯基乙炔基)合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团,而其他则具有供体基团,受体基团,卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚(亚苯基亚乙炔基)的合成方法,该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性,线状,电流对电压(I(V))响应,而另一些则表现出负差分电阻(NDR)和分子随机存取记忆效应的非线性I(V)曲线。最后,描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成,从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
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文献信息

  • Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
    作者:James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell
    DOI:10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
    日期:2001.12.3
    Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups
    本文介绍了几种共轭低聚(亚苯基乙炔基)合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团,而其他则具有供体基团,受体基团,卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚(亚苯基亚乙炔基)的合成方法,该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性,线状,电流对电压(I(V))响应,而另一些则表现出负差分电阻(NDR)和分子随机存取记忆效应的非线性I(V)曲线。最后,描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成,从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
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