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(15)N-2-nitrophenol | 92241-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(15)N-2-nitrophenol
英文别名
2-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]phenol
(15)N-2-nitrophenol化学式
CAS
92241-75-3
化学式
C6H5NO3
mdl
——
分子量
140.104
InChiKey
IQUPABOKLQSFBK-CDYZYAPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (15)N-2-nitrophenol盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 41.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design of a hyperpolarized15N NMR probe that induces a large chemical-shift change upon binding of calcium ions
    摘要:
    开发了一种新的超极化15N NMR探针,当与Ca2+结合时,会导致大的化学位移变化。
    DOI:
    10.1039/c5cc04597e
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚nitrous acid硫酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (15)N-2-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    11H-二苯并[b,e]氮杂。第 2 部分。 10-15N-二苯并[b,f][1,4] 氧氮杂的合成
    摘要:
    哈里森等人。[1, 2] 描述了在偶氮甲碱基团中包含碳和氢同位素的二苯并 [b, e] 氮杂环庚烷的合成。在之前旨在研究生理活性二苯并[b,e]氮杂环庚烷代谢的工作 [3] 的延续中,我们开发了一种合成 OH 的方法,该方法用于合成在~HI~NO、偶氮甲碱基团中含有 15N 同位素的化合物。下面我们将描述该方法应用于 ~ 10-tSN-dibenzo[b,f] [1,4] oxazep​​ine (I) 的合成。通过cr OH煮沸ISN-2-氯亚苄基-2'-羟基苯胺(II)的钾盐在DMF中的溶液,以令人满意的收率获得标记的化合物I:x~_y'---el I i
    DOI:
    10.1007/bf02464311
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文献信息

  • Benzidine rearrangements. 19. The concerted nature of the one-proton rearrangement of 2,2'-dimethoxyhydrazobenzene
    作者:Henry J. Shine、Koon Ha Park、Marilyn L. Brownawell、Joseph San Filippo
    DOI:10.1021/ja00335a035
    日期:1984.11
    Determination des effets isotopiques cinetiques de l'azote et du carbone dans la transposition du dimethoxy-2,2' hydrazobenzene en m-dianisidine, catalysee par un acide
    Determination des effets isotopiques cinetiques de l'azote et du carbone dans la transposition du di 二甲氧基-2,2' hydrazobenzo en m-dianisidine, catalysee par un acide
  • The mechanism of nitration by 4-methyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone
    作者:Robert G. Coombes、John H. Ridd
    DOI:10.1039/c39920000174
    日期:——
    Nitration of phenol by 4-methyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone in diethyl ether is a radical process involving reaction between the phenoxyl radical and NO2˙ that has escaped from a radical pair in which it was formed by homolytic fission of the C–N bond.
    在二乙醚中,4-甲基-4-硝基-2,3,5,6-四环己-2,5-二烯酮对苯酚的硝化作用是一个自由基反应过程,涉及苯氧自由基和 NO2˙之间的反应。
  • 15N-CIDNP during Photonitration of Phenol with Tetranitromethane and Reactions with Nitric and Nitrous Acid
    作者:Manfred Lehnig、Klaus Schürmann
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<913::aid-ejoc913>3.0.co;2-r
    日期:1998.5
    and during the reaction of 1 with 15N-enriched nitric acid and nitrous acid, emission due to the nitration products o- and p-nitrophenol (2a, 2b) is observed in the 15N-NMR spectra. The CIDNP effects are built up by radical pairs formed by the encounters of the radicals NO2· and 1+· or PhO·. During the reaction of 1 with nitrous acid, 2b is formed, in part due to a non-radical reaction, via oxidation
    苯酚(1)中用15 N富集的四硝基甲烷乙腈中辐照期间以及在1与15 N富集的硝酸亚硝酸反应期间,由于硝化产物邻硝基和对硝基苯酚(2a,2b)的排放在15 N-NMR光谱中观察到)。CIDNP效应是由自由基NO 2 ·和1 +·或PhO ·的相遇形成的自由基对建立的。1与亚硝酸2b反应期间通过对-亚硝基苯(3)的氧化,部分地由于非自由基反应而形成α-β-环糊精
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