1-dimethylamino-3-methylamino-propan-2-ol | 34569-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dimethylamino-3-methylamino-propan-2-ol
• 英文别名: [3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropyl](methyl)amine；1-(dimethylamino)-3-(methylamino)propan-2-ol
• CAS: 34569-34-1
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11135038
• 分子量: 132.206
• InChiKey: ZISBGZVIQGRTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenelsulfonic acid chloride 、 1-dimethylamino-3-methylamino-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropyl]-4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1

文献信息

• Novel tricyclic hydroxy carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030018026A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  This invention provides novel substituted tricyclic carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea and endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  该发明提供了新颖的替代三环羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经和子宫内膜炎、在剖宫产前抑制分娩以及促进孕妇转运至医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情期；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面具有用处。
• Process for the preparation of aromatic-1,4-oxazepinones and thiones
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0175570A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  1,4-Oxazepinones and thiones of general formula b where aromatic ring selected from benzene, naphtha- pyridine; n is 1 to 3; Z is an amino radicar; , cycloalkyl or phenyl-loweratkvl; and R4 and R6 are hydrogen and loweralkyl, may be prepared by of general formula II or general formula which in turn may be prepared from chloroaromatic carboxylates and alkanolamines.

  通式 b 的 1,4-氧氮杂卓酮和硫酮 其中芳香环选自苯、石脑油-吡啶；n 为 1 至 3；Z 为氨基辐射体；、环烷基或苯基-低级烷基；R4 和 R6 为氢和低级烷基，可通过通式 II 或通式制备 它们又可由氯芳羧酸酯和烷醇胺制备。
• Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288
  作者：Wollweber、Horstmann、Stoepel、Garthoff、Puls、Krause、Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Naegele,W. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 11 - 13
  作者：Naegele,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WOLLWEBER H.; HORSTMANN H.; STOEPEL K.; GARTHOFF B.; PULS W.; KRAUSE H. P+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 2, 279-288
  作者：WOLLWEBER H.、 HORSTMANN H.、 STOEPEL K.、 GARTHOFF B.、 PULS W.、 KRAUSE H. P+

  DOI：——

  日期：——